Atrofia muscular de la pantorrilla

Introduccion La atrofia del músculo de la pantorrilla se refiere a la atrofia del músculo de la pantorrilla se refiere al músculo estriado distrófico, el volumen muscular se reduce en comparación con lo normal, las fibras musculares se vuelven más delgadas o incluso desaparecen. La aparición de atrofia muscular de la pierna puede causar daño a los nervios periféricos, como desgarros del nervio espinal, contusiones, constricción nerviosa, compresión, lesión eléctrica del nervio, compresión del plexo braquial, lesión por radiación y quemaduras. Este es uno de los peligros de la atrofia muscular de la pantorrilla.

Porque

Hay dos causas principales de distrofia muscular, una es que debido a la falta de ejercicio o poco ejercicio, los músculos rara vez se contraen y luego se degeneran; la otra es porque la desnutrición hace que las proteínas del tejido muscular se descompongan y causen atrofia.

Hay dos razones principales para causar el primer tipo: una es permanecer en la cama después de una lesión, los músculos descansan durante mucho tiempo y no hay una cantidad adecuada de movimiento de contracción; la otra es que el daño a los nervios hace que los músculos no se contraigan.

La segunda causa generalmente es causada por la ingesta insuficiente de nutrientes o el desequilibrio de la estructura de los nutrientes, lo que resulta en un suministro insuficiente de proteínas en el cuerpo, causando atrofia.

Cheque

Inspección relacionada

Examen del tono muscular electromiograma hormona paratiroidea

Primero, historial médico

Para la atrofia muscular, se debe prestar atención al sitio que ocurre con la edad, la duración del inicio, la duración de la enfermedad, etc., el inicio agudo o el inicio crónico, progresa gradualmente o se desarrolla rápidamente, con o sin sensación, ¿es limitado o sistémico, y cómo es la fuerza muscular? La relación entre la debilidad muscular y la atrofia muscular. Si hay excitación muscular o actividad del dolor es un historial de agravación o alivio, debe prestar atención a si hay una enfermedad sistémica. Como la enfermedad tumoral maligna del tejido conectivo, la enfermedad degenerativa, la uremia diabética, el trauma, el consumo de alcohol, la hernia de disco, la mielitis, la neuritis óptica, el historial de aplicación de drogas y el historial de intoxicaciones, etc., tienen antecedentes familiares hereditarios especiales, etc., preste atención al historial de infección y prevención Historia de vacunación.

Segundo, examen físico

1, preste atención al volumen muscular y la apariencia

El diagnóstico de atrofia muscular clínica debe compararse en ambos lados, es decir, el grado de distribución de la atrofia muscular se compara con las partes simétricas bilaterales para ver si hay fasciculación.

2, fuerza muscular y tensión muscular

La atrofia muscular a menudo se acompaña de una baja fuerza muscular, por lo que debe prestar atención al volumen muscular y la fuerza muscular. Prestar atención a la tensión muscular del sitio de atrofia muscular. El examen debe realizarse en un ambiente cálido y una postura cómoda. El paciente debe estar lo más relajado posible, y la relajación muscular puede juzgarse midiendo la rigidez del músculo y la resistencia que se siente cuando el paciente flexiona y flexiona la extremidad. En el ejercicio pasivo, la resistencia se reduce o desaparece, y se amplía el rango de movimiento de la articulación, que es más común en las lesiones de las neuronas motoras y en ciertas miopatías, como la atrofia muscular en desuso.

3, acompañado de atrofia muscular

Como la deformación de los huesos y las articulaciones, los síntomas de la piel a lo largo de los nervios, si hay sensibilidad y masa, etc., preste atención a la presencia o ausencia de alteraciones sensoriales, y el rango de distribución y la naturaleza de las alteraciones sensoriales, como la alteración sensorial profunda o la separación de la alteración sensorial compleja, etc., los músculos atróficos Dolor espontáneo y ternura, etc.

4, preste atención a la presencia o ausencia de enfermedades sistémicas

Tales como tumores, diabetes, lesiones malignas, etc.

Diagnóstico diferencial

(1) Atrofia muscular causada por distrofias sistémicas, degeneración muscular causada por endocrina anormal y estructura muscular anormal.

(2) Atrofia muscular causada por genética, envenenamiento, anomalías metabólicas, infecciones, alergias, etc., la importancia clínica de esta clasificación no es grande, porque la causa es difícil de aclarar.

(3) atrofia muscular difusa en todo el cuerpo.

(4) Atrofia muscular de cabeza y cara.

(5) atrofia muscular en la cabeza y extremidades superiores o extremidades superiores e inferiores.

(6) atrofia muscular en las extremidades distales.

(7) Limitar la atrofia muscular.

(8) atrofia muscular neurogénica.

(9) atrofia muscular miogénica.

(10) Desuso de atrofia muscular. La atrofia muscular neurogénica se refiere principalmente a las lesiones de las neuronas motoras inferiores, como las células del asta anterior y los nervios periféricos de la médula espinal, y pertenece a la atrofia muscular neurogénica primaria. Los tres estaban relacionados entre sí, y las lesiones de la neurona motora superior también mostraron atrofia muscular. Algunas personas lo clasificaron como secundario, y la etapa tardía fue atrofia por desuso. La atrofia muscular miogénica es causada por el músculo mismo. La atrofia muscular en desuso todavía puede enviarse por correo a enfermedades de desgaste sistémico.

Diagnóstico:

1. Diagnóstico basado en el historial médico.

2, examen físico

Preste atención al volumen y la apariencia muscular: el diagnóstico de atrofia muscular clínica debe compararse en ambos lados, es decir, el grado de distribución de la atrofia muscular se compara con las partes simétricas bilaterales para ver si hay fasciculación.

Fuerza muscular y tensión muscular: la atrofia muscular está asociada con una fuerza muscular baja, por lo que debe prestar atención al volumen muscular y la fuerza muscular. Prestar atención a la tensión muscular de la atrofia muscular. Verificar el ambiente cálido y la posición cómoda. El paciente debe estar lo más relajado posible, y la relajación muscular puede juzgarse midiendo la rigidez del músculo y la resistencia que se siente cuando el paciente flexiona y flexiona la extremidad. En el ejercicio pasivo, la resistencia se reduce o desaparece, y se amplía el rango de movimiento de la articulación, que es más común en las lesiones de las neuronas motoras y en ciertas miopatías, como la atrofia muscular en desuso.

Síntomas de atrofia muscular: como deformación de huesos y articulaciones, síntomas de la piel a lo largo de los nervios con o sin sensibilidad y masa, atención a la presencia o ausencia de alteraciones sensoriales, y la distribución y naturaleza de las alteraciones sensoriales, como la alteración sensorial profunda o la alteración sensorial compleja. Separación, etc., músculos atróficos con o sin dolor espontáneo y sensibilidad.

Preste atención a la presencia o ausencia de enfermedades sistémicas: como tumores, diabetes, lesiones malignas, etc.

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