Deficiencia congénita de lactasa

Introduccion Deficiencia congénita de lactasa: los bebés vomitan poco después de comer leche materna o leche, no pueden crecer, deshidratación, acidosis, lactoseuria y aminoácidos, condición grave, mal pronóstico. Esta enfermedad, también conocida como intolerancia a los disaccharid, se refiere a varias enfermedades congénitas o adquiridas, lo que hace que la deficiencia de disacáridasa en forma de cepillo de la mucosa intestinal, lo que hace que la digestión y la absorción del disacárido se alteren. Una serie de síntomas y signos que ocurren. Dividido en deficiencia primaria y secundaria de disacáridasa, que incluye lactasa, sacarasa, maltasa, trehalasa y otras carencias, la deficiencia de lactasa es la más común. La deficiencia de lactasa también se conoce como intolerancia a la lactosa o malabsorción de lactosa. La lactasa puede descomponer la lactosa en galactosa y glucosa. Debido a la falta de lactasa, el paciente solo tiene una ligera absorción de disacárido después de comer lactosa, y el resto ingresa a la parte inferior del intestino delgado. Las bacterias en la cavidad intestinal fermentan el disacárido para producir ácidos orgánicos como el ácido láctico y el dióxido de carbono y nitrógeno. El disacárido no absorbido aumenta la presión osmótica en la luz intestinal, y la absorción de agua intestinal disminuye para causar diarrea. La acción de los ácidos orgánicos en los intestinos provoca la descarga de heces ácidas, lo que provoca hinchazón e intestinos debido a la producción excesiva de gases.

Porque

Deficiencia congénita de lactasa: este es un mal funcionamiento de la producción de lactasa debido a una disfunción genética. Esta condición innata se puede diagnosticar poco después del nacimiento. La deficiencia de lactasa es un fenómeno normal. Generalmente se cree que está relacionada con mutaciones genéticas causadas por diferentes hábitos alimenticios. Los asiáticos y los chinos tienen una alta incidencia.

Cheque

Inspección relacionada

Orina lactosa suero lactosa

La deficiencia congénita de lactasa es más familiar, con síntomas basados en diarrea 1 a 2 horas después de la lactancia, acompañada de distensión abdominal. La prueba de aliento de hidrógeno se usa comúnmente para detectar la deficiencia de lactasa, que es el método más fácil, sensible, confiable y no invasivo. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el crecimiento excesivo de bacterias del intestino delgado puede producir falsos positivos, y tomar una gran cantidad de antibióticos puede causar falsos negativos. Además, el sueño, el tabaquismo, el estado de ánimo y las dietas previas a la prueba afectarán los resultados de la prueba.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de la deficiencia congénita de lactasa:

1. Intolerancia congénita a la lactosa: esta es una enfermedad diferente de la deficiencia congénita de lactasa y pertenece a la herencia autosómica dominante. Después de comenzar a alimentar, hubo diarrea fulminante, heces ácidas con vesículas acuosas y diarrea. Puede causar vómitos, deshidratación, acidosis tubular renal, disacárido, amino aciduria, cataratas, daño hepático y cerebral, como el diagnóstico puede causar la muerte. La diarrea desapareció después de suspender la alimentación, y no hubo lactoseuria ni aminoiduria.

2, intolerancia a la lactosa adquirida en adultos: después de tomar leche puede causar acidez acuosa con distensión abdominal, molestias abdominales.

3, malabsorción de sacarosa-isomalta: es causada por la falta de la enzima -dextrina de sacarosa, porque la sacarosa no absorbida en la luz intestinal causó una presión osmótica excesiva y diarrea fermentada. Las heces pueden ser ácidas, el pH de las heces puede llegar a 4.0 a 5.0, hay un sabor agrio, la cantidad es demasiado, el bebé tiene diarrea severa y el adulto solo tiene molestias estomacales. Los síntomas pueden ocurrir después de comer dulces y frutas. Se dice que los esquimales tienen más personas con esta enfermedad. Representa aproximadamente el 10% de la población, pero generalmente es asintomática.

4, deficiencia de trehalasa: la deficiencia de trehalasa (deficiencia de trehalasa) es menos común, el paciente sufre de dolor abdominal, diarrea, flatulencia y vómitos después de comer ácaros. Las heces a menudo son acuosas. El hongo contiene trehalosa, que es una especie de 1, -glucosa-1--glucósido. La diarrea dura solo unas pocas horas y el ayuno del hongo ya no se produce.

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