Aumento de la infección celular

Introduccion La infección por citomegalovirus es una enfermedad de transmisión sexual causada por citomegalovirus (cmv). El citomegalovirus es un virus de ADN. Las lesiones características son células de infección aumentadas, y aparecen cuerpos de inclusión eosinófilos y alcalófilos en el núcleo y el citoplasma, respectivamente. Las infecciones por CMV se distribuyen por todo el mundo y los humanos son el único huésped del CMV. Diferentes países y diferentes condiciones económicas tienen diferentes tasas de infección. La infección por CMV en adultos está estrechamente relacionada con la función inmune. Las manifestaciones clínicas por sí solas no pueden diagnosticar la infección por CMV, y el virus se aísla de las muestras clínicas. Al mismo tiempo, el anticuerpo exhibe un aumento de 4 veces o un aumento sostenido en el título de anticuerpos, lo que será útil para el diagnóstico.

Porque

El citomegalovirus (cmv) hace que aparezcan cuerpos de inclusión eosinofílicos y alcalófilos en el núcleo y el citoplasma, respectivamente. La célula se intercambia constantemente con su entorno o células adyacentes a través de su superficie, por lo que debe tener un área de superficie suficiente, de lo contrario su metabolismo será difícil de llevar a cabo. Cuando el volumen de las células aumenta gradualmente debido al crecimiento, la proporción del área superficial al volumen de las células se vuelve cada vez más pequeña, lo que resulta en un área superficial insuficiente, de modo que el intercambio de sustancias dentro y fuera de las células no puede adaptarse a las necesidades de las células.

Cheque

Inspección relacionada

Detección de genes de Mycobacterium tuberculosis (PCR) ensayo de inmunofluorescencia indirecta toxicidad de células dependientes de anticuerpos (células K)

Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad varían desde la enfermedad de inclusión sistémica de células gigantes hasta los estadios neonatales e infantiles: se observan esplenomegalia, esplenomegalia, microcefalia y calcificación intracraneal.

Las manifestaciones clínicas por sí solas no pueden diagnosticar la infección por CMV, y el virus se aísla de las muestras clínicas. Al mismo tiempo, el anticuerpo exhibe un aumento de 4 veces o un aumento sostenido en el título de anticuerpos, lo que será útil para el diagnóstico.

Primero, el virus se separa

Es mejor usar saliva, orina, secreciones genitales, leche y glóbulos blancos para inocular y separar en fibroblastos humanos.El efecto citopático (CPE) aparece después de 1 o semanas, después de la fijación y la tinción con HE. Se pueden observar células gigantes, cuerpos de inclusión internos en el núcleo, halo perinuclear e inclusiones intracitoplasmáticas eosinofílicas, al igual que el ojo del búho también se pueden teñir fluorescentemente con anticuerpos monoclonales o policlonales. Verificación del método.

Segundo, prueba de anticuerpos en suero

Los anticuerpos CMV-IgG e IgM más comúnmente utilizados se detectan mediante el ensayo de unión del complemento (CF), el ensayo de inmunofluorescencia indirecta (IIF), el ensayo de inmunoenzima (EIA), el ensayo de hemaglutinación indirecta (IHA) y el radioinmunoensayo (RIA). Cuando se ha determinado que una sola muestra de suero tiene una infección previa por CMV, las muestras de suero se deben dejar de inmediato, y las muestras de suero se deben mantener a intervalos de 2 semanas, 4 semanas y 8 semanas. Combinado con el aislamiento del virus, se puede hacer el diagnóstico primario de infección.

Tercero, sonda de ADN

Se ha utilizado ampliamente para detectar CMV, siendo las sondas marcadas con 32P las más sensibles, y para algunas muestras, los métodos de hibridación pueden ser más sensibles que el aislamiento del virus.

4. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

Diagnóstico diferencial

Las manifestaciones clínicas de esta enfermedad varían desde la enfermedad de inclusión sistémica de células gigantes hasta los estadios neonatales e infantiles: se observan esplenomegalia, esplenomegalia, microcefalia y calcificación intracraneal. Debe prestar atención a la identificación de septicemia por toxoplasmosis, obstrucción biliar congénita, hepatitis infantil, herpes simple sistémico, leucemia congénita, síndrome de rubéola congénita.

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