Macrocefalia

Introduccion La macrocefalia es causada por el engrosamiento de la corteza cerebral congénita y la proliferación de células gliales. El cerebro está anormalmente agrandado. Puede ser 1500 g (normal 390 g) al nacer, o aumentar rápidamente después del nacimiento. Más grande, cerrado por retraso. En general, la presión intracraneal no aumenta, y el saco craneal y la cara aumentan uniformemente. Aunque la cabeza es grande, no hay hidrocefalia y no hay "signo de caída" en el ojo. El desarrollo físico y mental del niño enfermo puede tener diferentes grados de obstáculos. También hay problemas de visión y audición, y aproximadamente la mitad de los pacientes tienen convulsiones.

Porque

Engrosamiento cortical cerebral congénito y proliferación de células gliales, agrandamiento anormal del cerebro, 1500 gramos (390 gramos normales) al nacer, o aumento rápido después del nacimiento. La sentadilla frontal a menudo es grande y el cierre se retrasa. La presión intracraneal no aumenta, y el saco craneal y la cara aumentan uniformemente. Aunque la cabeza es grande, no hay hidrocefalia y no hay "signo de caída" en el ojo. El desarrollo físico y mental del niño enfermo puede tener diferentes grados de obstáculos.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de TC cerebral Examen de EEG

La presión intracraneal no aumenta, y el saco craneal y la cara aumentan uniformemente. Aunque la cabeza es grande, no hay hidrocefalia y no hay "signo de caída" en el ojo. El desarrollo físico y mental del niño enfermo puede tener diferentes grados de obstáculos. También hay problemas de visión y audición, y aproximadamente la mitad de los pacientes tienen convulsiones. La angiografía cerebral por gas puede distinguirse de la hidrocefalia y los tumores cerebrales. El ventrículo de esta enfermedad no se expande. El pronóstico de esta enfermedad es paralelo al grado de desarrollo cerebral anormal.

Diagnóstico diferencial

La hidrocefalia congénita, la hidrocefalia es causada principalmente por un gran aumento de la hidrocefalia en el cerebro. Las manifestaciones clínicas son principalmente el aumento rápido del cráneo, la sutura craneal se separa, el cardias se agranda y la prueba de transmisión de la luz de la cabeza es positiva. Según la duración de la enfermedad, hay diferentes grados. Retraso mental y otros signos del sistema nervioso.

Estenosis craneal: debido al cierre prematuro de la sutura del cráneo, puede dividirse en enfermedades hereditarias, también puede propagar la enfermedad, manifestaciones clínicas de pequeña circunferencia craneal, formación de deformidad cerebral, a menudo con aumento de la presión intracraneal y retraso mental.

Malformación penetrante en el cerebro: la lesión es una o más cavidades con forma de cabeza con fugas en el hemisferio cerebral, que pueden comunicarse con el ventrículo o el espacio subaracnoideo. Los síntomas son retraso mental evidente y otros síntomas del sistema nervioso.

Microcefalia: herencia recesiva idiopática primaria, infección secundaria debido a infección viral materna u otras causas, la primera a menudo se acompaña de retraso mental severo, el nivel de inteligencia de la segunda depende de la causa y el tamaño de la cabeza Y listo.

Las deformidades del giro cerebral, incluida la ausencia de giro cerebral, el giro cerebral grande o pequeño, tienen trastornos intelectuales y emocionales evidentes.

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