Eversión del pigmento pupilar

Introduccion El iris puede afectar el borde proximal de la pupila del tejido adyacente, causando que la pupila se deforme y que el margen pupilar se egrese. Pero eso no significa que el iris sea incómodo. El esputo de iris es una lesión hamartomaous que es una masa neoplásica compuesta de melanocitos con una morfología citológica benigna. El nevo pigmentado es generalmente estable y no tiene una tendencia de crecimiento obvia. Ocasionalmente, pueden ocurrir cambios malignos. La razón es desconocida, en su mayoría congénita. Los caucásicos son más comunes que las personas de color. Los pacientes con neurofibromatosis a menudo van acompañados de múltiples fístulas de iris. Generalmente asintomático. El área cerca de la pupila del iris es propensa a ocurrir. Clínicamente, hay dos tipos: esputo focal del iris y esputo difuso del iris.

Porque

La razón no está clara y en su mayoría es congénita. Patogenia: una masa neoplásica compuesta de melanocitos en forma citológica benigna.

Cheque

Inspección relacionada

Examen de ultrasonido del globo ocular y del párpado y examen de CT de la región temporal

Hallazgos histopatológicos: el nevo pigmentado se localiza principalmente en la capa superficial del estroma del iris y puede elevarse ligeramente en la cámara anterior. La mayoría de los nevus pigmentados de iris están compuestos por pequeñas células de esputo con forma de huso bien diferenciadas, o dopadas con una pequeña cantidad de pequeñas células de esputo redondas y pequeñas, que contienen diferentes cantidades de partículas de melanina. Esta forma de nevo pigmentado se llama citocromo en forma de huso. Una pequeña cantidad de nevo pigmentado de iris es grande. El negro oscuro está compuesto principalmente por grandes melanocitos redondos. El citoplasma es rico en partículas de melanina. Es un melanoma o un esputo de células grandes. Las células fusiformes generalmente se adhieren estrechamente entre sí y no son fáciles de caer. Sin embargo, la adhesión floja entre los melanocitos grandes y redondos es propensa a la necrosis espontánea, desprendimiento o afectación de la queratosis corneal del iris, lo que conduce a un glaucoma secundario.

Otros exámenes auxiliares: Biomicroscopía por ultrasonido: ayuda a diferenciarse del melanoma del iris. El iris UBM se caracteriza por una cresta anormal del iris con límites claros pero irregulares. La reflexión interna es uniforme, y algunos casos tienen un cambio "umbilical" o un cambio tipo "cráter". El límite posterior de la lesión no está claro y puede tener una ligera atenuación acústica.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial del pigmento valioso pupilar:

1. El cuerpo vítreo sobresale a través de la pupila hacia la cámara frontal: el cuerpo vítreo se refiere al cuerpo vítreo que sobresale a través de la pupila hacia la cámara frontal. Común en la extracción de cataratas después de la extracción de cataratas. Cuando las hemorroides vítreas entran en contacto con el endotelio corneal, es fácil causar edema corneal y turbidez.

2. Deformación de la pupila: La deformación de la pupila se refiere a la forma anormal de la pupila, o la reacción anormal de las pupilas en ambos lados. Normalmente redondo, ambos lados son iguales y las respuestas de las pupilas en ambos lados están sincronizadas. Puede ser elíptico en glaucoma o tumores intraoculares; la forma puede ser irregular cuando el iris está atascado.

3, atrofia progresiva del iris: caracterizada por una atrofia significativa del iris y diferentes grados de desplazamiento pupilar y valgo ovárico.

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