Parálisis periférica de extremidades superiores

Introduccion El esputo periférico también se llama esputo de motoneurona, o parálisis flácida, paladar blando. Es causada por el daño de las células del asta anterior de la médula espinal y el cerebro al núcleo motor, y las fibras de la raíz anterior, el nervio espinal y los nervios craneales. La parálisis periférica de la extremidad superior se refiere a la parálisis periférica de la extremidad superior en la parte afectada.

Porque

Las causas comunes del espasmo de la neurona motora inferior son: lesión del nervio periférico, como laceración, contusión, compresión, traumatismo del plexo braquial, descarga eléctrica, lesión por radiación, quemaduras, etc., daño tóxico, incluidos medicamentos, materia orgánica, materia inorgánica , toxinas bacterianas, etc .; neuritis periférica, incluidas enfermedades infecciosas, postinfecciosas y alérgicas, enfermedad del tejido conectivo y neuropatía periférica nodular; neuropatía periférica en enfermedades metabólicas; neuropatía periférica en enfermedades malignas; tumores neurológicos periféricos, Neuropatía periférica primaria y genética relacionada.

1, esputo único: más común en las lesiones de la arteria cerebral media, como hemorragia cerebral, infarto cerebral, estenosis vascular cerebral, trauma cerebral, tumores cerebrales y otros efectos en el área motora cortical.

2, hemiplejia: común en hemorragia u oclusión arterial cerebral, tumores cerebrales, absceso cerebral, enfermedad desmielinizante y glioma. Además de la hemiplejia, puede haber alteraciones sensoriales parciales y hemianopia.

3, esputo transversal: principalmente lesiones del tronco encefálico, comunes en la enfermedad vascular del tronco encefálico, inflamación, tumores, traumatismos, etc.

4, paraplejia: común en infección de la médula espinal, tumor, trauma, compresión, desmielinización, etc.

5, espasmo nervioso periférico: común en la esclerosis lateral amiotrófica, mononeuritis, polineuritis, infección, envenenamiento. Lesiones vasculares y enfermedades sistémicas.

6, lesiones musculares y lesiones de la unión neuromuscular causadas por el esputo: común en la miastenia gravis, polimiositis distrofia muscular progresiva, parálisis periódica.

Cheque

Inspección relacionada

Prueba de esputo de proteína básica de mielina ligada a líquido cefalorraquídeo examen de ejercicio aleatorio

1, potasio sérico disminuido, parálisis periódica tipo hipocalemia; aumento de potasio sérico, hasta 5-7mgEq / L, parálisis periódica tipo hipercalemia; o potasio normal, periodicidad normal de potasio en sangre Hola

2, parálisis periódica de tipo hipocalemia, el ECG a menudo tiene cambios de hipocalemia, como prolongación del intervalo QT, disminución del segmento ST, reducción de la onda T, la onda U es obvia y, a menudo, con la fusión de la onda T, su bajo rendimiento de potasio a menudo Es más temprano que el potasio sérico. Cuando se produce una parálisis periódica de tipo hipercalemia, el electrocardiograma cambia, la onda T aumenta al principio, el intervalo QT se prolonga y la onda R disminuye gradualmente, la onda S se profundiza, el segmento ST disminuye y el intervalo PR y el tiempo QRS se prolongan.

Diagnóstico diferencial

Parálisis repentina de ambas extremidades inferiores: se refiere a la pérdida o desaparición de movimientos voluntarios, y la parálisis repentina de ambas extremidades inferiores es una especie de esputo. A diferencia de las lesiones de la lesión, se pueden producir diferentes tipos de esputo clínicamente, como esputo, hemiplejia, paraplejia, cuadriplejia (parálisis repentina de las extremidades inferiores), etc. Aunque tienen diferentes rendimientos, todos tienen las mismas características. Es decir, la tensión muscular aumenta, la hiperreflexia, el reflejo superficial desaparece, aparece el llamado movimiento articular (articular) y el reflejo patológico, el músculo del tendón no se contrae y la prueba eléctrica no tiene reacción desnaturalizante.

Parálisis central de las extremidades inferiores: es la manifestación clínica de hidrocefalia congénita. Cuando la hidrocefalia es grave y el progreso es rápido, también puede aparecer y el síntoma es vómitos repetidos. Degeneración cerebral, trastornos del desarrollo cerebral, espasmo de las extremidades centrales, especialmente extremidades inferiores.

Espasmo de la neurona motora inferior, también conocido como esputo periférico. Es el resultado del daño a las fibras motoras de las células del asta anterior (o células motoras del nervio craneal), la médula espinal anterior, los nervios periféricos y los nervios periféricos del cerebro. El espasmo de la neurona motora de las extremidades es simétrico y está causado por la enfermedad de la neurona motora, que se caracteriza por la simetría de la neurona motora inferior de las extremidades. La enfermedad de la neurona motora (EMN) es un grupo de enfermedades neurodegenerativas que no se explican y que dañan selectivamente el asta anterior de la médula espinal y el núcleo motor del tronco encefálico. Las manifestaciones clínicas son la coexistencia de neuronas motoras superiores e inferiores de las extremidades, sin afectar el sistema sensorial, los nervios autónomos y la función cerebelosa.

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