Displasia fibrosa

Introduccion La mala estructura de la fibra es una diferenciación benigna de tipo tumoral del tejido óseo fibroso. Comúnmente una sola lesión de lesiones óseas. A menudo ocurre en el rápido crecimiento de los huesos adolescentes y puede expandirse a lo largo de la vida. La displasia fibrosa múltiple es una lesión múltiple adyacente al hueso. Los sitios más comunes son el fémur proximal, la tibia, la tibia, las costillas y los huesos de la cabeza, además de otros huesos en el cuerpo. La lesión afecta la fuerza del hueso, y la fractura patológica causa malformaciones repetidamente. Acompañada de precocidad sexual, la displasia fibrosa multifocal de la placa Café-au-lait se llama síndrome de Albright.

Porque

Se desconoce la causa de la displasia de fibra ósea. Algunas personas piensan que es causada por un trastorno de espasmo interno, y algunas personas piensan que se forma por un desarrollo óseo anormal.

Cheque

Inspección relacionada

Angiografía de rutina con aceite de rayos X en sangre

De acuerdo con las manifestaciones clínicas de la edad, la ubicación y otras características clínicas, especialmente en combinación con las características de la radiografía del cráneo, se puede hacer un diagnóstico. Verifique los oligoelementos del cuerpo para ver si hay falta de hierro, calcio y zinc, cómo comer y dormir, si hay dolor anormal, diarrea, las características inherentes y las propiedades esenciales de la fibra, determinar las propiedades de la fibra, de la composición micro a molecular, de macro a fibra. Morfología; hay muchas diversidades estructurales y niveles estructurales, manifestaciones clínicas como la edad y la ubicación de inicio, combinadas con hallazgos de rayos X del cráneo.

Diagnóstico diferencial

1. Tipo de quiste: más común en la etapa temprana de la enfermedad o las lesiones en el área calvarial, se pueden ver áreas de reducción de la densidad ósea quística de diferentes tamaños entre las barreras del cráneo, y algunas son placas multiauriculares, ensanchadas y externas Las crestas son más delgadas y los paneles internos a menudo no se ven afectados.

2. Tipo esclerosante: más común en la etapa tardía de la enfermedad o en la parte inferior del cráneo, las lesiones son más extensas, a menudo causando cambios en la deformidad del cráneo, engrosamiento del hueso, aumento de la densidad de las sombras, cambios de endurecimiento "marfil", más comunes en el hueso frontal La aleta de la placa y el hueso esfenoides.

3. Híbrido: existen tipos quísticos y escleróticos al mismo tiempo, más comunes en el cráneo, y el más pequeño debe diferenciarse de los cambios en el cráneo causados por los meningiomas. Si es múltiple, el rendimiento similar mencionado anteriormente se puede ver en los huesos de otras partes del cuerpo. Cuando hay tejido de cartílago, es una sombra en forma de nube o algodón. Cuando hay más tejido óseo, puede ser vidrio esmerilado.

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