Deformidad de la mano del puño

Introduccion La deformidad de la mano del boxeo es una serie de deformaciones deformadas severamente distorsionadas o deformadas que ocurren después de quemaduras en las manos: retorcidas, en forma de puño y lisiadas. Pérdida de la función de la mano. El dorso de la mano es más débil, por lo que las quemaduras son más profundas, a menudo ocurren al mismo tiempo que la cara, o como parte de una quemadura de múltiples sitios o áreas grandes. El tratamiento debe prestar mucha atención al tratamiento temprano, en un esfuerzo por preservar la función de la mano. Los tratamientos avanzados se organizan de acuerdo con las condiciones específicas del trasplante de tejido, en un esfuerzo por maximizar la recuperación de la función laboral de la mano.

Porque

Malformación causada por quemaduras en las manos.

Cheque

Inspección relacionada

Radiografía, lipiodol, angiografía, sangre, rutina, deformidad de la mano, examen

Comprobar:

1. Historia de quemaduras en las manos;

2. La forma de la mano deformada es diferente: la cicatriz hipertrófica en el dorso de la mano, la mano en forma de garra, la mano retorcida, la mano en forma de puño, etc .;

3. El grado de disfunción varía;

4. La película de rayos X confirmó la deformación del hueso y la articulación.

Diagnóstico diferencial

Diagnóstico diferencial de la deformidad de la mano en forma de puño:

1. La deformidad de la mano: la deformidad de la mano es una manifestación clínica de la hipercinesia de manos y pies en movimientos involuntarios.

2, atrofia muscular intramuscular: movimiento y examen sensorial del síndrome de la regla, el lado cubital del dedo pequeño y anular de la cara de la palma anormalidades sensoriales y atrofia muscular de la mano.

3, "deformidad de las manos": atrofia del músculo esquelético en la mano del músculo interóseo, atrofia del músculo intermuscular grande y pequeño, la formación de la deformidad de la mano. La mioatrofia peronial, también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), es el grupo más común de neuropatías periféricas, y representa aproximadamente el 90% de todas las neuropatías hereditarias. Las características comunes de este grupo de enfermedades son la aparición de niños o adolescentes, la atrofia crónica progresiva del músculo sacro y los síntomas y signos son relativamente simétricos. La mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares. Debido a las principales características clínicas de la atrofia del músculo ilíaco, también se conoce como mioatrofia peronea. Según los hallazgos neurofisiológicos y neuropatológicos, la CMT se clasifica en tipo I y tipo II, el tipo CMTI se llama tipo hipertrófico y el tipo CMTII se llama tipo neuronal.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.