Pulso carotídeo disminuido o ausente

Introduccion La disminución o desaparición de la pulsación carotídea es uno de los síntomas de la poliarteritis.La arteritis múltiple también se conoce como síndrome de arteritis primaria, síndrome del arco aórtico, enfermedad avascular o enfermedad de Takayasu. La tasa de incidencia en los países orientales es más alta, más común en mujeres jóvenes. La etiología de esta enfermedad no está clara: en los últimos años, se ha considerado una enfermedad autoinmune asociada con la deposición de complejos inmunes, y la mayoría de ellos pueden estar asociados con ciertas infecciones. En la actualidad, la mayoría de las personas piensan que esta enfermedad puede ser una enfermedad autoinmune relacionada con infecciones como estreptococos, tuberculosis y virus.

Porque

La etiología de esta enfermedad no está clara: en los últimos años, se ha considerado una enfermedad autoinmune asociada con la deposición de complejos inmunes, y la mayoría de ellos pueden estar asociados con ciertas infecciones. En la actualidad, la mayoría de las personas piensan que esta enfermedad puede ser una enfermedad autoinmune relacionada con infecciones como estreptococos, tuberculosis y virus. Algunos pacientes han detectado anticuerpos anti-aórticos, pero la causa de la enfermedad no es segura. La incidencia es mayor en Asia y África. Más común en mujeres jóvenes, la proporción de mujeres a hombres es de aproximadamente 1: 8.

Cheque

Inspección relacionada

Verificación de la pulsación carotídea Verificación de actividad del cuello

El diagnóstico clínico de las manifestaciones clínicas típicas no es difícil de diagnosticar. Las mujeres menores de 40 años que tienen los siguientes desempeños o más deben ser sospechosas de la enfermedad.

(1) Los síntomas isquémicos aparecen en las extremidades unilaterales o bilaterales, lo que indica que la pulsación arterial se debilita o desaparece, y la presión arterial disminuye o es indetectable.

(2) Síntomas de isquemia cerebral, que se manifiestan como pulsaciones carótidas unilaterales o bilaterales debilitadas o desaparecidas, y soplos vasculares en el cuello.

(3) Presión arterial alta reciente o hipertensión refractaria, acompañada de soplos vasculares de alto nivel sobre la parte superior del abdomen.

(4) Fiebre baja inexplicable, con olor a soplos vasculares en ambos lados de la columna vertebral posterior, o en los lados del esternón, el ombligo o el riñón, y el pulso cambia anormalmente.

(5) Pacientes sin pulso y lesiones de fondo.

Diagnóstico diferencial

Sangre de robo arterial: el síndrome de robo carotídeo se refiere a la oclusión de la arteria carótida interna, el flujo sanguíneo de la arteria carótida interna fluye a través de la arteria comunicante anterior hacia el lado afectado, y el flujo sanguíneo de la arteria carótida interna fluye a través de la arteria comunicante anterior hacia el lado afectado. El inicio de la manifestación isquémica de la arteria carótida interna, o el flujo sanguíneo de la arteria vertebral-basal puede regresar a la arteria carótida interna afectada a través de la arteria comunicante posterior, dando lugar a manifestaciones isquémicas de la arteria basal vertebral, como la oclusión de la arteria carótida interna bilateral. El suministro de sangre por la arteria vertebrobasilar y la arteria carótida externa puede ir acompañado de daños en el cerebro y el cerebelo.

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