Hipertrofia muscular

Introduccion La hipertrofia muscular, peces grandes, cuádriceps, gastrocnemios, etc. pueden causar rigidez muscular de francotiradores. La miocardiopatía miotónica (miopatías miotónicas) se refiere a un grupo de enfermedades musculares en las que los músculos esqueléticos afectados no son fáciles de relajar después de la contracción, reducir o desaparecer después de una contracción continua, y el frío puede empeorar los síntomas. Incluyendo distrofia miotónica, miotonía congénita y miotonía accesoria. La mayoría de las miopatías miotónicas son enfermedades hereditarias. La distrofia miotónica es una herencia autosómica dominante. La miotonía congénita también es autosómica dominante.

Porque

La mayoría de las miopatías miotónicas son enfermedades hereditarias. La distrofia miotónica es una herencia autosómica dominante. La miotonía congénita también es autosómica dominante. La miotonía accesoria congénita es causada por una mutación autosómica. La dieta puede regular la miopatía miotónica: la dieta y la miopatía miotónica, el desarrollo de la enfermedad, la rehabilitación, están relacionadas con la incidencia de espondilitis anquilosante e infecciones intestinales, comer en exceso, comer impuro Aumente la posibilidad de desarrollar enfermedades intestinales, por lo que la dieta debe ser regular y prestar atención a la higiene, para prevenir infecciones intestinales.

Cheque

Inspección relacionada

Electromiografía de los huesos y articulaciones de las extremidades.

Según la contracción de la fuerza, no es fácil relajarse. Los exámenes de bola muscular y EMG de los músculos de francotirador muestran signos de gran potencial de acción y rugido similar al de una motocicleta. No es difícil diagnosticar la rigidez muscular. Se pueden distinguir diferentes tipos de miotonicopatía dependiendo de si la atrofia muscular está asociada o no. La parálisis periódica, la polimiositis y otros departamentos comerciales pueden estar asociados con la rigidez muscular, algunas médulas espinales y la neuropatía periférica también pueden mostrar síntomas de miotonía, llamada miotonía sintomática, que deben diferenciarse de la miopatía miotónica.

Diagnóstico diferencial

Debe identificarse con los siguientes síntomas:

Pseudohipertrofia muscular: un tipo de distrofia muscular. La distrofia muscular es causada principalmente por factores genéticos, y además de los factores genéticos, la propia mutación genética del paciente también puede causar la enfermedad. Clínicamente, la atrofia muscular progresiva es la principal manifestación clínica. Aunque muchos estudiosos han explorado la etiología y la patogénesis de la distrofia muscular, aún no está claro.

Displasia muscular: la displasia muscular congénita de la pared abdominal se refiere a una displasia del músculo de la pared abdominal anterior es una malformación congénita rara. Ya en 1839, Frolicll informó que la característica más destacada de la enfermedad es que la piel con un abdomen grande y arrugado a menudo tiene malformaciones congénitas del sistema genitourinario. En 1895, Parker comenzó a llamar displasia muscular abdominal, criptorquidia y vejiga gigante congénita como "triple malformación". Debido a la falta de músculos abdominales o displasia, la pared abdominal estaba floja y la piel formaba arrugas y la imagen era ciruela, así que se llamaba ciruela seca. Osler (1901) se combinará con hipertrofia de dilatación de la vejiga, hidronefrosis, dilatación ureteral y deformidad testicular no descendente, y la imagen se llama síndrome de Prune-Belly (PBS). También se ha llamado síntesis de Eagle-Barrett. Signos o falta de pared abdominal integral, síndrome del abdomen hervidor de agua.

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