Carotenemia

Introduccion La caroteneemia es una piel teñida de amarillo causada por altos niveles de caroteno en la sangre. El caroteno es un pigmento lipídico que le da a la piel normal un color amarillo. Si come demasiadas zanahorias, naranjas, calabazas, aceite de palma roja, etc., ricas en caroteno, el contenido de caroteno en la sangre aumentará significativamente. La hiperlipidemia, el hipotiroidismo, la diabetes u otros defectos congénitos o enfermedades hepáticas que convierten el caroteno en vitamina A, también pueden causar que el único signo de caroteneemia en la sangre sea amarillo o naranja-amarillo, inconsciente Síntomas, pero la esclerótica no es amarilla. La enfermedad ocurre principalmente en las palmas y el pie de atleta. A veces también pueden aparecer la cara, la boca y los párpados. En casos severos, la piel de todo el cuerpo es de color amarillo anaranjado, y el contenido de caroteno en plasma excede el 250 g%.

Porque

Causado por altos niveles de caroteno en la sangre. Después de que se absorbe el caroteno, parte de él se divide en vitamina A en la mucosa intestinal. La persona no transformada ingresa directamente al torrente sanguíneo, y algunos de ellos se transforman en el hígado u otros tejidos. Las sales grasas y biliares son condiciones necesarias para la absorción de carotenoides por el intestino. Las sales biliares pueden emulsionar la grasa, fortalecer la actividad de la carotenoide liasa y promover la conversión del caroteno en vitamina A, que es beneficiosa para su absorción, funcionamiento y metabolismo. Ingesta excesiva de alimentos y frutas ricas en caroteno, como zanahorias y naranjas, tratamiento a largo plazo de ciertas enfermedades (como porfiria y enfermedades sensibles a la luz) con diabetes, aumento de lípidos en la sangre, nefritis, hipotiroidismo, hepatitis y Otros trastornos metabólicos congénitos que los carotenoides han convertido en vitamina A afectan la conversión de caroteno y aumentan el contenido de carotenoides después de que los hombres hayan estado expuestos al esputo.

Cheque

La cantidad de caroteno en el plasma del paciente excede lo normal, y el exceso de caroteno se excreta en la orina. Tome alícuotas de suero, etanol, éter de petróleo, después de mezclar y agitar, vea la lipoproteína disuelta en éter de petróleo, este método puede ayudar a diagnosticar. El diagnóstico de esta enfermedad se basa principalmente en el historial médico, los síntomas y las pruebas de laboratorio. Se debe diferenciar de la ictericia de las enfermedades hepatobiliares, la última tinción amarilla de la esclera, la bilirrubina sanguínea elevada, tomar un pinchazo causado por el amarillamiento de la piel tiene antecedentes de medicación.

Diagnóstico diferencial

Endotoxemia: una manifestación fisiopatológica causada por bacterias en la sangre o bacterias en la lesión que liberan una gran cantidad de endotoxina a la sangre, o al inyectar una gran cantidad de líquido contaminado por endotoxina. La endotoxemia se divide en dos categorías: endógena y exógena. Aumento de las manifestaciones clínicas de escalofríos, escalofríos, hipertermia, glóbulos blancos y neutrófilos. No hay restricción en un sistema que tiende o encuentra múltiples sistemas con inflamación migratoria y disfunción orgánica múltiple. A menudo hay antecedentes de infección antes de la enfermedad. En particular, aquellos que tienen una enfermedad básica que afecta seriamente la función de defensa del cuerpo y que no pueden controlar la fiebre y otros signos de infección sistémica con medicamentos antibacterianos generales, deben considerar la posibilidad de endotoxemia. Si hay defectos o equimosis en la piel y las membranas mucosas, o se complica con shock séptico, el diagnóstico clínico de endotoxemia se establece básicamente.

Toxemia: se refiere a la toxina bacteriana de la infección local de la lesión en la circulación sanguínea, lo que resulta en fiebre alta sostenida sistémica, acompañada de mucha sudoración, pulso débil o shock.

Nitrogenemia: es un término bioquímico. El concepto general es que mientras el nitrógeno ureico en sangre, el nitrógeno no proteico o la creatinina excedan el rango normal, se le puede llamar azotemia. Varias enfermedades renales son prolongadas y no curadas, y el daño de la función renal puede ocurrir en la etapa tardía, por lo que se bloquea la fuga de nitrógeno en la sangre y se acumula esputo en la sangre, que es el resultado de la insuficiencia renal. Sin embargo, las personas normales comen alimentos ricos en proteínas en un corto período de tiempo, como las vacaciones de Año Nuevo Chino o demasiados banquetes, aunque la función renal es normal, pero el exceso de nitrógeno no se puede descargar rápidamente en poco tiempo, aparecerá una vez. Azotemia sexual. Además, los pacientes con síndrome nefrótico, edema y oliguria también pueden tener azotemia transitoria. Cuando se aplican diuréticos, la cantidad de orina aumentará y el nitrógeno ureico en sangre también caerá a la normalidad. Esto no puede considerarse como insuficiencia renal. No es necesario que los pacientes lleven grandes cargas de pensamiento.

Hiperandrogenemia: fase folicular del ciclo menstrual normal, la concentración sérica de testosterona es 0.43ng / ml en promedio, el límite alto es 0.68ng / ml, como más de 0.7ng / ml (= 2.44nmol / L), es decir, hiperandrogenismo, También conocido como testosterona alta. Es una enfermedad endocrina ginecológica común. Según las manifestaciones clínicas, especialmente el adelgazamiento menstrual, la amenorrea o el sangrado uterino disfuncional, además de algunas características de masculinidad, se debe considerar la posibilidad de esta enfermedad. El diagnóstico se basa en un aumento de testosterona en sangre> 0.7 ng / ml o> 2.44 nmol / L. Otros, como la ecografía B, la prueba de clomifeno y otros exámenes auxiliares pueden ayudar en el diagnóstico.

Galactosemia: un síndrome metabólico clínico tóxico con aumento de galactosa en sangre. Hay tres enzimas relacionadas en el metabolismo de galactosa: los defectos congénitos pueden causar galactosemia: 1 defecto de galactosa-1-fosfato uridina aciltransferasa (Gal-1-PUT): este es un clásico La galactosemia es más común. Deficiencia de 2 galactosa quinasa: relativamente rara. 3 deficiencia de glucofosfato de galactosa-4-epimerasa (UDP-Gal-4-E) urinaria: rara. La mayoría de los niños tienen lactancia, vómitos, náuseas, diarrea, pérdida de peso, hepatomegalia, ictericia, hinchazón, hipoglucemia, proteinuria, etc., debido a la galactosa en la lactancia o la alimentación artificial. El intérprete debe considerar la posibilidad de galactosemia, y se deben realizar las pruebas de laboratorio pertinentes.Si las medidas se pueden detectar y tomar a tiempo, las cataratas y el retraso mental pueden ocurrir rápidamente. La cantidad de caroteno en el plasma del paciente excede lo normal, y el exceso de caroteno se excreta en la orina. Tome alícuotas de suero, etanol, éter de petróleo, después de mezclar y agitar, vea la lipoproteína disuelta en éter de petróleo, este método puede ayudar a diagnosticar. El diagnóstico de esta enfermedad se basa principalmente en el historial médico, los síntomas y las pruebas de laboratorio. Se debe diferenciar de la ictericia de las enfermedades hepatobiliares, la última tinción amarilla de la esclera, la bilirrubina sanguínea elevada, tomar un pinchazo causado por el amarillamiento de la piel tiene antecedentes de medicación.

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