Hemangioendotelioma óseo

Introducción al tumor de células endoteliales vasculares óseas En 1943, Stout nombró un tumor vascular maligno como un tumor de células endoteliales vasculares. Más tarde, fue muy confuso en la clasificación histológica y la denominación. Se han usado muchos nombres y se ha unificado gradualmente, llamado tumor de células endoteliales vasculares óseas. Se reconoce que el tumor de células endoteliales vasculares óseas es un tumor intermedio o sin forma entre el hemangioma óseo y el osteosarcoma, que es un tumor bueno o maligno. Es un tumor poco maligno que difunde la infiltración pero no hace metástasis. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fractura

Causa del tumor de células endoteliales vasculares óseas

(1) Causas de la enfermedad

La causa es desconocida.

(dos) patogénesis

Observación macroscópica del tumor rojo púrpura o rojo marrón, el tumor no está claro, no hay cápsula, infiltración en el hueso cortical adyacente, la hiperplasia ósea no es obvia.

Bajo el microscopio, las células endoteliales proliferaron activamente, las células eran obviamente obesas y había más fases mitóticas. La cavidad vascular estaba llena de células endoteliales proliferantes, que mostraban líneas celulares sólidas o solo un pequeño lumen, sin una histología maligna clara. Características.

Prevención del tumor de células endoteliales osteovasculares

La prevención de la aparición de tumores es la clave para prevenir esta enfermedad La prevención de tumores se refiere a reducir la mortalidad de los tumores al reducir la incidencia de tumores. Específicamente, tiene como objetivo prevenir los factores infecciosos relacionados con la infección tumoral, cambiar los estilos de vida poco saludables, hacer ejercicio adecuadamente, mantener un espíritu feliz y usar ciertas intervenciones médicas para reducir los tumores al enfocarse en una variedad de factores ambientales de riesgo de cáncer. Riesgo de aparición.

Complicaciones del tumor de células endoteliales vasculares óseas Complicaciones

Los tumores afectados por tumores comprimen la médula espinal o las raíces nerviosas espinales para causar síntomas neurológicos y parálisis, y algunos pueden asociarse con fracturas racionales.

Síntomas del tumor de células endoteliales vasculares óseas Síntomas comunes Dolor sordo Crecimiento lento quiste óseo

La literatura informa que la distribución de edad es de 10 a 75 años, el hombre promedio tiene 32 años y la mujer tiene 43 años. La incidencia de los hombres es mayor que la de las mujeres. La mayoría de las lesiones son únicas, pero también hay lesiones múltiples. La mayoría de las vértebras son las partes, y el resto son tibia y fémur. El húmero, la pelvis, las costillas, las mandíbulas, etc. también pueden aparecer en las manos y los pies.

Síntomas y signos: inicio lento, a menudo asintomático, que van desde unas pocas semanas hasta varios años, un promedio de 5 meses, los síntomas tempranos son leves, se manifiestan principalmente como dolor local sordo, sensibilidad e hinchazón, lentamente agravante, hinchazón gradualmente evidente, se acerca Las lesiones de las articulaciones pueden causar limitación de la actividad articular. Los huesos del tumor pueden ser oprimidos y la médula espinal o las raíces nerviosas espinales pueden causar síntomas del sistema nervioso y parálisis. Las lesiones continúan desarrollándose, la destrucción ósea se intensifica y el hueso cortical se rompe, formando una masa de tejido blando. Grande, sensible, aumento de la temperatura de la piel, una pequeña cantidad de fracturas patológicas.

Examen de tumor de células endoteliales vasculares óseas

Tiende a ser seco y tiene pocas columnas vertebrales. Se manifiesta principalmente en la destrucción osteolítica escamosa o irregular. En el área dañada, se puede ver hueso trabecular residual. Los bordes son claros o difusos, a veces espumosos y osteolíticos. Las agujas óseas radiales pueden ser perpendiculares al hueso que rodea el hueso del tumor, o pueden ser agrupadas o escalonadas, algunas tienen reacciones periódicas, no tienen osificación ni calcificación en la masa del tejido blando, la inflamación difusa en el borde no está clara, las lesiones espinales, a menudo se infringen. Uno o más cuerpos vertebrales pueden destruir la compresión y la forma de cuña, y también pueden invadir el arco vertebral.

La angiografía arterial muestra claramente la mayor parte de la destrucción ósea y el aumento de la densidad y la sombra vascular anormal del tumor profundamente en el tejido blando.

Diagnóstico y diagnóstico de tumor de células endoteliales vasculares óseas

Diagnóstico

De acuerdo con el inicio de la enfermedad, a menudo asintomática, curso prolongado de la enfermedad, los síntomas tempranos son dolor sordo local y sensibilidad, agravando lentamente, hinchazón, movilidad limitada, síntomas neurológicos y espasmo de lesiones espinales, y luego masa de tejidos blandos, película de rayos X encontrada seca Hay laminillas, destrucción osteolítica espumosa o irregular, aguja de hueso radial alrededor del hueso del tumor, sin calcificación y osificación en la masa del tejido blando, sarcoma osteolítico clínicamente excluido, cáncer metastásico, linfoma maligno y mieloma Después de eso, se debe considerar la posibilidad de tumor de células endoteliales osteovasculares. Si se descubre que la biopsia es un tumor rojo suave de coágulo de sangre rojo púrpura o rojo parduzco, las células endoteliales vasculares proliferan activamente bajo el microscopio, y las células endoteliales proliferantes llenan la cavidad vascular. Es un cordón celular sólido sin características malignas definidas. Se puede diagnosticar como células endoteliales vasculares después de la diferenciación de quiste óseo aneurismático, carcinoma metastásico, hemangioma epitelioide, angiosarcoma y sinovitis villonodular pigmentada. Tumor

Diagnóstico diferencial

En el diagnóstico de esta enfermedad, se debe prestar atención a la diferenciación de quiste óseo aneurismático, carcinoma metastásico, hemangioma epitelioide, angiosarcoma y sinovitis villonodular pigmentada.

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