Hamartoma fibroso infantil

Introducción

Introducción al hamartoma de fibra infantil El fibromahamartoma de la infancia es una hiperplasia fibrosa que ocurre en niños menores de 2 años y es un nódulo sólido en una única dermis o tejido subcutáneo. La causa aún no está clara, y la hipótesis más fácilmente aceptada es que el hamartoma es el tejido local que se invierte y se cae durante el desarrollo embrionario y está rodeado de tejidos normales. Esta parte del tejido crece lentamente y puede no crecer durante un cierto período de tiempo. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: fibrosarcoma

Patógeno

Hamartoma de fibra infantil

Causa:

La causa aún no está clara, y la hipótesis más fácilmente aceptada es que el hamartoma es el tejido local que se invierte y se cae durante el desarrollo embrionario y está rodeado de tejidos normales. Esta parte del tejido crece lentamente y puede no crecer durante un cierto período de tiempo.

Prevención

Prevención de hamartoma de fibra infantil

La detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano son importantes para prevenir esta enfermedad. Se deben realizar chequeos regulares durante el embarazo, mientras se aumenta la ingesta de alimentos vitamínicos para proporcionar suficientes vitaminas para garantizar las necesidades de crecimiento y desarrollo del niño.

Complicación

Complicaciones del hamartoma de fibra infantil Complicaciones fibrosarcoma

La enfermedad es una lesión benigna, que es un tejido local que se invierte y se desprende durante el desarrollo embrionario, rodeado de tejidos normales, y esta parte del tejido crece lentamente. Por lo tanto, no hay cambios malignos en esta enfermedad, por lo que generalmente no hay complicaciones. Algunos tumores grandes pueden comprimir los tejidos locales, causando dolor y entumecimiento. La compresión de los vasos sanguíneos puede causar un suministro insuficiente de sangre en el área bajo control de los vasos sanguíneos e incluso hematomas en la piel.

Síntoma

Síntomas de hamartoma de fibra infantil Síntomas comunes Fiebre inexplicada dolor nodular persistente

Un nódulo sólido en una única dermis o tejido subcutáneo, la mayoría de los nódulos de menos de 5 cm, puede moverse o adherirse al músculo o al sarcolema. Por lo general, ocurre en los hombros, la parte superior de los brazos o los tobillos, seguido de las extremidades, el pubis y el escroto. El daño se desarrolla lenta o rápidamente. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas. Un inicio más rápido de hamartoma requiere la consideración de hallazgos oportunos y tratamiento quirúrgico.

Examinar

Examen de hamartoma de fibra infantil

Examen físico general: se puede encontrar que una lesión nodular sólida localizada en el tejido dérmico se mueve o se adhiere al músculo o sarcolema. Ocurre principalmente en los hombros, la parte superior de los brazos o los tobillos, seguido de las extremidades, los huesos púbicos y el escroto.

Examen patológico: el diagnóstico depende del examen patológico, resultados histopatológicos: en la matriz mucínica, vea tejido fibroso con menos células y células fusiformes inmaduras.

Diagnóstico

Diagnóstico y diagnóstico de hamartoma de fibra infantil

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

Diagnóstico diferencial:

: La inflamación a menudo se extiende al tejido subcutáneo debido a la infección aguda supurativa de los folículos pilosos individuales y sus glándulas sebáceas causadas por la invasión de S. aureus desde los folículos pilosos o las glándulas sudoríparas.

Amiloidosis: además de pápulas de la piel, nódulos, cianosis, generalmente combinados con lesiones de múltiples órganos, que conducen a proteinuria, hematuria o síndrome nefrótico, hipertrofia cardíaca, agrandamiento del corazón, bloqueo de la conducción, esplenomegalia, hipertrofia de la lengua Anomalías de la función motora intestinal, etc.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.

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