Queilitis granulomatosa

Introducción a la queilitis granulomatosa. Queilitis granulomatosa, también conocida como queilitis granulomatosa de Michelle, esta enfermedad debe diferenciarse de la hinchazón de los labios causada por infección odontogénica, neuroedema cerebrovascular, enfermedad de Crohn, síndrome de Ascher. La mayoría de ellos son jóvenes o de mediana edad. Puede estar asociado con infecciones bacterianas o virales, como estreptococos, micobacterias y virus del herpes simple, y está relacionado con reacciones alérgicas y factores genéticos como cobalto, canela, cacao y similares. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.002% Personas susceptibles: más en jóvenes y de mediana edad Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: sarampión

Causas de la queilitis granulomatosa.

(1) Causas de la enfermedad

Infecciones bacterianas, virales (35%):

Los factores patogénicos no están claros, y algunas personas piensan que pueden estar infectados con bacterias o virus como estreptococos, micobacterias y virus del herpes simple. Una lesión causada por una infección bacteriana o viral.

Trastornos endocrinos (25%):

El trastorno vasomotor regulado por el sistema nervioso autónomo tiene un sistema endocrino que secreta varias hormonas y el sistema nervioso para regular el metabolismo y las funciones fisiológicas del cuerpo humano. En circunstancias normales, varias hormonas están equilibradas, como romper el equilibrio por alguna razón (algunas hormonas son demasiado o muy poco), lo que causa trastornos endocrinos, que causarán las manifestaciones clínicas correspondientes. Los trastornos endocrinos pueden ocurrir tanto en hombres como en mujeres.

Reacción alérgica (15%):

Reacciones alérgicas al aceite de cobalto, canela, cacao y apio.

Factores genéticos (12%):

Puede estar relacionado con factores genéticos, etc.

Otro (10%):

También hay informes en la literatura que pueden estar relacionados con la periodontitis apical crónica y la inflamación de la nasofaringe. Las pacientes femeninas pueden estar relacionadas con el ciclo menstrual.

(dos) patogénesis

Puede ser una reacción de hipersensibilidad retardada o una manifestación secundaria de angioedema recurrente.

Prevención de queilitis granulomatosa

1. Presta atención al descanso, el trabajo y el descanso, y la vida ordenada.

2. La dieta debe ser ligera y nutritiva. Coma más verduras, frutas, leche, tortugas y otros ricos en aminoácidos, vitaminas, proteínas y alimentos nutritivos digeribles.

3. Coma menos alimentos grasosos, coma menos alimentos calientes como carne de perro y cordero, coma menos mariscos, brotes de bambú, arroz glutinoso y otros "productos para el cabello" alérgicos, coma menos químicos, conservantes y aditivos. Bebidas y snacks. No coma demasiado ácido, demasiado picante, demasiado salado. Evite irritantes como el tabaco y el alcohol.

Complicaciones de la queilitis granulomatosa Complicaciones sarampión

Úlcera, labio seco, sangrado labial.

Síntomas de lipitis granulomatosa síntomas comunes úlcera granulomatosa progresiva necrosis granuloma nódulos con costra

Más común en jóvenes y de mediana edad, más en el labio inferior y luego en el labio superior, el desempeño de la hinchazón repentina de la mucosa, hipertrofia, rugosidad, descamación, grietas secas, a veces puede ser húmeda, exudada, con costras, etc., la enfermedad puede ser periódica Ataques, exacerbaciones progresivas, en algunos casos pueden aparecer nódulos en la boca, glándulas salivales, etc., entumecimiento consciente, dolor, molestias.

Examen de queilitis granulomatosa

Examen histopatológico: las lesiones cutáneas tempranas mostraron linfedema de la dermis con infiltración linfocítica perivascular leve y tuberculosis tardía o focal o células linfoides e infiltración de células plasmáticas.

Examen local: inflamación difusa del estallido repentino de los labios, episodios recurrentes, exacerbaciones progresivas sin síntomas sistémicos.

Diagnóstico y diagnóstico de queilitis granulomatosa.

De acuerdo con la inflamación difusa de la explosión repentina de los labios, los episodios recurrentes, la exacerbación progresiva sin síntomas sistémicos pueden ser diagnosticados.

Diagnóstico diferencial:

Es necesario diferenciarlo del angioedema, este último tarda más de 1 a 2 días en desvanecerse, y sin rastros después de desaparecer, no quedará ningún bulto, y a menudo acompañado de otras ronchas o antecedentes de urticaria.

La enfermedad debe diferenciarse de hinchazón de los labios, neuroedema cerebrovascular, enfermedad de Crohn, síndrome de Ascha causado por infección odontogénica. La infección odontógena a menudo tiene antecedentes de dientes de campo; el edema neuropático vascular del labio es una reacción alérgica, de inicio rápido, el color de la mucosa del labio rojo es normal o rojizo, tiene fiebre, a veces se remonta a los alérgenos; la enfermedad de Crohn además del rendimiento oral Los síntomas principales son enteritis segmentaria localizada, obstrucción intestinal y formación de fístulas y disfunción del tracto digestivo, así como artritis, espondilitis, uveítis, eritema nodular y otras manifestaciones; síndrome de Ascher con relajación de los párpados y labio superior La hipertrofia progresiva se caracteriza por el inicio infantil o infantil, y muchos pacientes tienen bocio, pero no se produce un aborto en la adolescencia.

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