Leiomiosarcoma

Introducción al leiomiosarcoma El leiomiosarcoma es un tumor maligno que se origina en el músculo liso. Es común en hombres mayores de 40 años. Es uno o varios nódulos con un diámetro de no más de 5 cm. El pronóstico del tumor está estrechamente relacionado con su ubicación y tamaño. El sitio común de la enfermedad es el área retroperitoneal, que puede tener dolor. El leiomiosarcoma que ocurre en la vena cava inferior tiene síntomas diferentes según el sitio. Además de la infiltración local de órganos y tejidos adyacentes, la diseminación hematógena es el modo más importante de metástasis. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: comunes en hombres mayores de 40 años Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: dolor por cáncer

La causa del leiomiosarcoma.

Causa (35%):

La causa aún se desconoce. La etiología de esta enfermedad no está clara y puede tener cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición durante el embarazo.

Patogenia (30%):

La patogenia aún no está clara. Examen patológico: la superficie cortada del tumor es gris o rojo grisáceo, como un pez, con sangrado y necrosis. Las células tumorales son fusiformes largas, el tamaño es diferente, la membrana es clara, el citoplasma está irritado y las miofibrillas son visibles. Las células están dispuestas en paquetes paralelos o entrelazados.

Prevención de leiomiosarcoma

Prevención: no existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad. Prestar atención a la salud, hacer un buen trabajo de protección de seguridad, reducir y evitar las lesiones irritantes y accidentales de los factores adversos, puede desempeñar un cierto papel preventivo; además, la detección temprana, el diagnóstico temprano y el tratamiento temprano también son la clave para la prevención y el tratamiento de esta enfermedad. Fortalezca el ejercicio, mejore el estado físico y mejore la inmunidad. La participación regular en ejercicio físico, como gimnasia de salud, practicar Qigong, Tai Chi, hacer gimnasia de radio, caminar, etc., es de gran beneficio. Cualquiera que insista en el ejercicio físico tendrá un cuerpo fuerte y una fuerte resistencia a las enfermedades, y rara vez sufrirá una enfermedad.

Complicaciones de leiomiosarcoma Complicaciones, dolor por cáncer.

En general, los tumores con un diámetro <5 cm tienen un buen pronóstico. Más del 40% de los tumores dérmicos son propensos a la recurrencia, pero rara vez hacen metástasis. Por el contrario, un tercio de los tumores subcutáneos pueden hacer metástasis y causar la muerte. La enfermedad es un tumor maligno, por lo que las características de esta enfermedad pueden transferirse a través de la circulación sanguínea, a menudo combinada con el hígado, y cambios malignos secundarios en el riñón.

Síntomas de leiomiosarcoma Síntomas comunes Nódulos dolor severo Contractura muscular desgarro muscular Masa quística Fenómeno de cuchillo plegable Figuras mitóticas aumentadas

1. Común en hombres mayores de 40 años, ocurre en las extremidades proximales, especialmente en las extremidades inferiores.

2. El rendimiento es un solo nódulo par o varios, el diámetro no excede los 5 cm, y algunos pueden ser más altos que la superficie del cuero, la textura es sólida, puede romperse, metástasis en los ganglios linfáticos regionales o metástasis en los ganglios linfáticos sistémicos, el tumor tiene un dolor evidente.

3. El tumor de la dermis se deriva del músculo piloso, y el tumor del tejido subcutáneo ocurre en el vaso sanguíneo. El pronóstico del tumor está estrechamente relacionado con su ubicación y tamaño. En general, el tumor con un diámetro de <5 cm tiene un buen pronóstico, y más del 40% del tumor dérmico es propenso a la recurrencia. Sin embargo, hay muy poca metástasis. Por el contrario, un tercio de los tumores subcutáneos pueden metastatizar y causar la muerte. De hecho, la mayoría de los tumores subcutáneos del músculo liso no angiogénicos tienen una tendencia maligna durante el seguimiento a largo plazo.

Examen de leiomiosarcoma

Histopatología: la superficie cortada del tumor es gris o rojo grisáceo, como carne de pescado, con hemorragia y necrosis. Las células tumorales son fusiformes largas, el tamaño es diferente, la membrana es clara, el citoplasma está irritado, las miofibrillas son visibles y las células son paralelas. O paquetes entrelazados, las células tumorales en áreas mal diferenciadas muestran pleomorfismo, las figuras mitóticas son más comunes, se pueden ver células gigantes tumorales y se pierde la morfología y la disposición de las células del músculo liso.

El gastroscopio a menudo es difícil de diagnosticar, la comida de rayos X con bario, la gastroscopia con ultrasonido y la TC ayudan a diagnosticar el leiomiosarcoma. El ultrasonido B tiene una alta tasa de detección de posición poco profunda, gran volumen y crecimiento de cavidades extra.

Diagnóstico y diferenciación de leiomiosarcoma

Diagnóstico

Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.

Diagnóstico diferencial

1. El leiomiosarcoma indiferenciado o poco diferenciado puede teñirse con fucsina ácida, en busca de procesos citoplasmáticos teñidos de rojo, eliminar el sarcoma de las células musculares lisas.

2. El leiomioma se distingue del leiomiosarcoma bien diferenciado, que tiene atipicidad nuclear.

3. El leiomiosarcoma se diferencia de otros sarcomas de células fusiformes, y se puede realizar una tinción especial para determinar la fuente de las células.

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