Hiperpigmentación macular múltiple

Introducción a la pigmentación de múltiples placas. La pigmentación múltiple de la placa (pigmentationmacularismultiplex) es una causa inexplicable de múltiples manchas de pigmentación en el tronco de los jóvenes. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: más comunes en hombres y mujeres jóvenes de 10 a 30 años. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: depresión

Causas de la pigmentación de múltiples placas.

Se desconoce la causa y puede tener cierta correlación con factores ambientales, factores genéticos, factores dietéticos y estado de ánimo y nutrición maternos durante el embarazo.

Prevención de pigmentación de placa múltiple

La causa no se conoce hasta ahora. La mayoría de los pacientes tienen morbilidad, como estimulación mental, exceso de trabajo, medicación a largo plazo o cirugía, que son similares a las causas de las úlceras gástricas y duodenales. La poliposis digestiva total puede estar asociada con inflamación, debido al crecimiento bacteriano en el intestino delgado, la falta de respuesta inmune de tipo retardado, la disminución de los valores de IgM de inmunoglobulina en plasma y los valores normales de IgA de inmunoglobulina. La inmunofluorescencia mostró una disminución en la producción de IgA en el intestino delgado, mientras que el número de células que producen IgG aumentó, posiblemente relacionado con infecciones bacterianas o virales. Debido a la falta de disaccharidasa, las bacterias pueden convertir los carbohidratos de larga duración en el intestino en ácidos grasos de cadena corta y causar diarrea debido a su presión osmótica.

La enfermedad se puede dividir en 4 tipos: tipo I: con diarrea como síntoma inicial; tipo II: antes de que aparezcan todos los síntomas, hay una anormalidad en el sabor; tipo III: los síntomas iniciales son pérdida de cabello, atrofia de la garra; tipo IV: primer apetito Pérdida, agotamiento corporal, seguido de atrofia de las uñas, pérdida de cabello y sabor anormal, pero sin diarrea.

Complicaciones múltiples de pigmentación de la placa Complicaciones depresión

La enfermedad pertenece a la pigmentación de la piel, generalmente no tiene manifestaciones malignas y no induce ni causa directamente otras enfermedades debido a la enfermedad, por lo que no hay complicaciones clínicas. Sin embargo, debido al cambio en la morfología de la piel, algunos pacientes con baja calidad psicológica pueden verse dañados por la belleza de la piel y, en ausencia de comunicación, puede causar depresión. Aunque es raro en la práctica clínica, debería ser Estar alerta

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La enfermedad es más común en hombres y mujeres jóvenes de entre 10 y 30 años. El daño básico es múltiples manchas de pigmentación, las uñas son grandes u ovales, de color gris a marrón grisáceo, el límite no es claro y la simetría se distribuye aproximadamente en el tronco y las extremidades proximales. Zonas no expuestas.

Examen de la pigmentación de múltiples placas.

Histopatología: la capa dérmica superior de la dermis y las células fagocíticas submucosas aumentaron, y la infiltración celular a menudo no era obvia. A veces había una pequeña cantidad de linfocitos y células plasmáticas alrededor de los vasos sanguíneos, y la melanina en la capa inferior de la epidermis ocasionalmente aumentaba ligeramente.

Diagnóstico y diagnóstico de pigmentación de placa múltiple.

Se requiere un diagnóstico de exclusión, primero identificando las dos enfermedades:

1. Urticaria pigmentada: después de rascarse o frotarse las lesiones de la piel, las manchas de pigmento se enrojecen y forman una roncha, es decir, el signo de Darier es positivo. Generalmente, la incidencia de la infancia es mayormente, la mancha es pequeña y puede haber erupción maculopapular, pápulas o nudos. Otros daños como festivales, el reino es más claro.

2. Manchas de neurofibromatosis en la leche del café: las manchas de pigmentación en el tronco son diferentes en tamaño, en forma diferente, y el límite a menudo es claro, y la mayoría de los tumores suaves y prominentes similares a la piel son visibles.

Excluya las dos enfermedades anteriores y un historial médico más detallado: si hay algún historial de exposición a sustancias químicas o estimulación física, la aplicación a largo plazo de ciertos medicamentos como arsénico, plata, clorpromazina, etc., si hay trastornos endocrinos y otras afecciones médicas, como la enfermedad de Addison Etc., y las pruebas de laboratorio correspondientes, a menudo necesitan diferenciarse de las manchas de pigmentación inducidas por fármacos, este último tiene una larga historia de aplicación de ciertos fármacos, como el estancamiento de plata, a menudo acompañado de pigmentación de la mucosa, a menudo el arsénico es Sistémico, especialmente en las axilas y el perineo, a menudo acompañado de queratosis palmar.

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