Ausencia congénita de peroné

Introducción a la ausencia congénita del húmero. En ausencia congénita de huesos largos, la falta de húmero es la más común, pero generalmente es después de los 5 años de edad para determinar si la tibia está completamente ausente. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.00016% Personas susceptibles: vistas en niños. Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: espina bífida

Ausencia congénita de la tibia.

(1) Causas de la enfermedad

En las primeras etapas del embrión, la extremidad se formó originalmente en base a una pérdida de hace 8 semanas, causando deformidad.

(dos) patogénesis

Algunas personas piensan que la falta del húmero secundario a las lesiones de los músculos de las extremidades, el acortamiento del tríceps sacro y de la pantorrilla mejorará el estrés de la tibia y el pie, causando a menudo el arco de la pantorrilla y la deformidad del valgo del pie.

Ausencia congénita de húmero

Medidas para prevenir la malformación fetal 1. Embarazo temprano, evitar fiebre y resfriado. Las mujeres que han tenido fiebre alta al comienzo del embarazo, incluso si el niño no tiene una deformidad de apariencia obvia, el desarrollo del tejido cerebral puede verse afectado negativamente, manifestado como retraso mental, falta de aprendizaje y capacidad de reacción, este retraso mental no se puede restaurar. Por supuesto, la fiebre fetal causada por la fiebre alta también está relacionada con la sensibilidad de las mujeres embarazadas a la fiebre alta y otros factores.

Medidas para prevenir la malformación fetal 2. Evite el acceso a gatos y perros. Pocas personas saben que los gatos con bacterias también son una fuente de enfermedades infecciosas que son una gran amenaza para la malformación fetal, y las heces de los gatos son la principal vía de transmisión de esta enfermedad infecciosa maligna.

Medidas para prevenir la malformación fetal 3, para evitar mujeres que usan maquillaje todos los días. La encuesta muestra que la incidencia de malformaciones fetales en el maquillaje pesado es menos de 1.25 veces mayor que la del maquillaje pesado. Los principales efectos adversos sobre la malformación fetal son arsénico, plomo, mercurio y otras sustancias tóxicas contenidas en cosméticos, que afectan el desarrollo normal del feto. En segundo lugar, algunos de los ingredientes de los cosméticos están expuestos a los rayos ultravioleta del sol para producir compuestos de aminas aromáticas teratogénicas.

Húmero congénito falta de complicaciones Complicaciones

Puede ir acompañado de pie caído, pie valgo y espina bífida.

Síntomas de ausencia congénita del húmero Síntomas comunes Síndrome atrofia de los músculos de la cresta ilíaca

Las fracturas del eje tibial son más comunes en las fracturas sistémicas. Los niños menores de 10 años son especialmente comunes. Entre ellos, el eje humeral tiene la fractura más simple, el eje humeral está doblemente doblado y el eje humeral tiene la menor fractura. El húmero es el esqueleto principal que soporta el peso de la parte inferior del fémur, es un hueso importante que se adhiere al músculo de la pantorrilla y soporta 1/6 del peso. Los cambios morfológicos del tercio inferior del húmero son propensos a fracturas, y el tercio superior de las fracturas se desplaza, lo que es fácil de comprimir la arteria radial, causando gangrena isquémica severa en la parte inferior de la pierna. Un tercio de las fracturas del húmero se puede cerrar en el compartimento de la pantorrilla, lo que aumenta la presión en la cámara y provoca la contractura del músculo isquémico en gangrena. El tercio inferior de la fractura del húmero hace que el trofoblasto se rompa, lo que es fácil de causar fracturas y retrasar la curación.

Minhang, acortamiento de la pantorrilla, deformidad visible del arco humeral, valgo del pie, parálisis externa desaparecida y acompañada de otra deformidad del acortamiento de las extremidades.

Coventry y Johnson dividieron la enfermedad en tres tipos:

Tipo I: falta la parte unilateral, la pantorrilla puede acortarse moderadamente y, en general, no hay discapacidad.

Tipo II: la tibia falta casi por completo, la extremidad es extremadamente corta, la tibia está deformada en el 1/3 medio y el 1/3 inferior, la piel tiene hoyuelos, pero no hay adherencia al extremo del arco; el pie está caído y evertido; el fémur ipsilateral también Acortado, incluso si se trata, la función es pobre.

Tipo III: puede ser unilateral o bilateral, con otras anomalías graves, como la extremidad superior o la deformidad femoral y la espina bífida. Este caso es más común y el pronóstico es malo.

Examen congénito de la ausencia de húmero.

El examen de rayos X puede mostrar la ausencia del húmero.

Diagnóstico y diagnóstico de defecto sacro congénito.

El diagnóstico puede establecerse con base en la presentación clínica y las radiografías.

Síntomas clínicos: dolor local, hinchazón, deformidad es más pronunciada, mostrando cambios angulares y superpuestos. Se debe prestar atención a la presencia de lesión común del nervio peroneo, lesión arterial tibial anterior y posterior, y aumento de la tensión en la región tibial anterior y la región del músculo gastrocnemio. A menudo, las complicaciones causadas por las fracturas son más graves en la fractura misma.

Diagnóstico: la posición del húmero es superficial y los síntomas locales son obvios. Con el examen de rayos X, el diagnóstico no es difícil. Sin embargo, se debe prestar atención a la complicación de las fracturas, se debe examinar cuidadosamente el grado de lesión de los tejidos blandos, se deben encontrar los síntomas a tiempo y el tratamiento se debe hacer a tiempo.

Examen auxiliar: la posición positiva de rayos X debe incluir la longitud total del húmero para evitar el diagnóstico omitido. Se pueden ver rayos X en la línea de fractura, fragmentos de huesos rotos, extremos rotos, etc.

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