Síndrome de la falsa McGonagall

Introducción al síndrome pseudo-Megger Intrínseco es un síndrome en el que la ascitis y el derrame pleural se asocian con tumores pélvicos, y la ascitis y los derrames pleurales no necesariamente desaparecen después de la resección del tumor. Las manifestaciones clínicas del síndrome de pseudo-Megger son similares a las del verdadero síndrome de Meg. La mayoría de las ascitis producidas son ascitis con sangre de color marrón rojizo, a veces mezcladas con moco o contenido tumoral, ascitis viscosa y turbia, y los frotis se examinan por centrifugación. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.01% -0.03% Personas susceptibles: mujeres Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: derrame pleural, ascitis

Causa del síndrome pseudo-Megger

Causa de la enfermedad:

La mayoría de las causas de ascitis ocurren en el ovario, las trompas de Falopio, el útero y otros tumores malignos, especialmente aquellos con implantación peritoneal o metástasis, cistadenoma papilar benigno y cistadenoma mucinoso, porque el pezón se rompe a través de la pared. Se puede plantar en el peritoneo y también puede producir grandes cantidades de ascitis.

Patogenia

El síndrome de Pseudo-Meg es un fibroma no ovárico, pero otros tipos de tumores ováricos, malignos, pancreáticos u otros.El síndrome de Pseudo-Megger produce ascitis con ovario, trompa de Falopio, útero o ligamento redondo. Dichos tumores malignos, especialmente aquellos con implantación peritoneal o metástasis, carcinoma epitelial papilar, que se implanta en el peritoneo debido a que el pezón penetra en la pared del quiste. Estas células tumorales trasplantadas o transferidas al peritoneo pueden tener secreción y sus productos de descomposición hacen que el peritoneo Se estimula químicamente para producir ascitis; también puede ser causada por la ruptura de tumores de ovario, y el contenido del tumor se infiltra continuamente en la cavidad abdominal para formar ascitis; también puede alcanzar la cavidad torácica a través del diafragma o los vasos linfáticos, causando derrame pleural.

Síndrome de McGregor falso

Detección temprana, cirugía temprana, buen seguimiento.

Síndrome del síndrome pseudo-Megger Complicaciones derrame pleural ascitis

El derrame pleural y la ascitis retrocedieron después de la cirugía y recurrieron en un corto período de tiempo.

Síntomas del síndrome de pseudo-Megger Síntomas comunes Ascitis ascitis ascitis

Las manifestaciones clínicas del síndrome de pseudo-Megger son similares a las del síndrome de Meg verdadero. La mayoría de las ascitis son ascitis con sangre de color marrón rojizo, a veces mezcladas con moco o contenido tumoral, ascitis viscosa, frotis por centrifugación, a veces Se puede encontrar en las células cancerosas, al igual que la punción abdominal, tomar muestras de ascitis para su examen, es propicio para el diagnóstico y la identificación.

Examen del síndrome pseudo-Megger

1. Determinación de la hormona Si la hormona intrínseca es causada por un tumor funcional, por ejemplo, en pacientes con coriocarcinoma primario de ovario, se puede detectar gonadotropina coriónica en sangre y orina.

2. Examen de ultrasonido El ultrasonido puede ayudar a diagnosticar la ubicación del tumor para distinguir entre tumores quísticos o sustanciales.

3. Análisis de los rasgos de ascitis La mayor parte del síndrome de pseudo-Megger es sanguinolento y se pueden encontrar células cancerosas, mientras que el verdadero síndrome de mala ascitis es claro; el síndrome de pseudo-Megger a menudo puede encontrar algunos marcadores tumorales en la ascitis. El examen histopatológico es un indicador de oro para el diagnóstico de la enfermedad. La extirpación quirúrgica del tumor, o la biopsia laparoscópica, es también la única forma de confirmar el diagnóstico de la enfermedad intrínseca.

Diagnóstico y diagnóstico del síndrome pseudo-Megger

En primer lugar, se pueden diagnosticar las manifestaciones clínicas del diagnóstico de tumores pélvicos malignos, combinados con punción torácica o abdominal positiva.

Diagnóstico diferencial

1. La ubicación y la naturaleza del tumor. El síndrome de McGregor se refiere al fibroma ovárico con ascitis y derrame pleural. El tumor se presenta principalmente en un lado. Es un tumor sólido benigno con malignidad ocasional, mientras que el tumor intrínseco está en el ovario. , pueden ocurrir trompas de Falopio, útero, ligamentos redondos uterinos, la mayoría de ellos son tumores malignos y los tumores benignos tienen manifestaciones clínicas malignas, como cistadenoma seroso papilar benigno y crecimiento papilar de cistadenoma mucinoso, etc., intrínseco Los tumores también pueden ocurrir en otros órganos y en el peritoneo, el tejido circundante.

2. Examen de derrame de ascitis de fibromas ováricos causados por ascitis clara, amarillo claro o verde-amarillo, la densidad relativa (gravedad específica) es baja, los componentes coloides, de células y de desechos celulares son pequeños, no pueden encontrar células cancerosas, síntesis falsa de Meg La mayoría de los derrames peritoneales que ocurren son ascitis con sangre de color marrón rojizo y, a veces, debido al contenido de moco o tumor, la ascitis es viscosa y turbia, y los frotis se examinan por centrifugación, a veces con células cancerosas o células tumorales exfoliadas. Por lo tanto, dependiendo de la situación, se puede realizar una punción abdominal y se pueden tomar muestras de ascitis para su examen, lo que conduce al diagnóstico y la identificación.

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