Granulomatosis lipídica subcutánea

Introducción a la granulomatosis lipídica subcutánea La enfermedad, también conocida como síndrome de Rothmann-Makai, se informó por primera vez en 1984. En 1928, Makai denominó a la enfermedad como granulomatosis lipídica subcutánea. La enfermedad es rara, principalmente en niños. Se considera un tipo de paniculitis nodular. Los nódulos se dispersaron, sin atrofia y depresión después de la regresión, sin síntomas sistémicos. Según la causa, se pueden diagnosticar manifestaciones clínicas y exámenes de rutina de sangre. La enfermedad tiene una tendencia a la autocuración y el plan de tratamiento para los ataques agudos puede referirse a la paniculitis nodular. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: la tasa de incidencia es de aproximadamente 0.05% - 0.07% Personas susceptibles: principalmente en niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones:

La causa de la granulomatosis lipídica subcutánea

Aunque algunas personas piensan que el trauma o la lesión vascular están relacionados con la patogénesis de esta enfermedad, esto puede ser solo un incentivo. La causa exacta no está clara. Los cambios patológicos tempranos son la inflamación aguda del lóbulo graso, la degeneración y necrosis de las células grasas y el vandalismo. La infiltración de granulocitos, tejidos y linfocitos, fibrosis en la etapa tardía, debido a la mayoría de las necrosis de las células grasas, puede haber quistes de diferentes tamaños en el tejido, la pared de la cápsula es tejido conectivo y hay depósito de sal de calcio en el interior.

Prevención de la granulomatosis lipídica subcutánea

Como la causa no está clara, actualmente no existen medidas preventivas efectivas.

Complicaciones de la granulomatosis lipídica subcutánea Complicacion

La enfermedad tiene una tendencia de autocuración y generalmente no tiene complicaciones.

Síntomas de la granulomatosis lipídica subcutánea síntomas comunes adherencias cutáneas nodulares subcutáneas

El daño básico son los nódulos o las placas, los nódulos generalmente son de 0.5-3 cm, pero los más grandes pueden alcanzar los 10-15 cm, la calidad es más dura, el color de la superficie de la piel es rojo claro o el color de la piel de la casa política, el sentimiento subjetivo está ausente, solo Tiene sensibilidad leve y un número desigual de nódulos. Se dispersa en la cara, el tronco y las extremidades. Es más común en la extensión del muslo. Los nódulos se retiran gradualmente después de 6 meses a 1 año, sin atrofia. En la depresión, los nódulos de algunos casos pueden durar varios años sin síntomas sistémicos como fiebre .

Examen de la granulomatosis lipídica subcutánea

Examen de rutina de sangre.

Diagnóstico y diagnóstico de granulomatosis lipídica subcutánea

El diagnóstico de esta enfermedad es claro y no necesita identificarse con otras enfermedades.

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