Azúcar en orina (GLU)

Las personas normales pueden tener trazas de glucosa en la orina, y la producción de orina es <2.8mmol / 24h y es negativa por métodos cualitativos comunes. La orina positiva para la prueba cualitativa de azúcar se llama diabetes y generalmente se conoce como glucosuria, ocasionalmente lactosa, pentosa, galactosa y similares. La razón y el mecanismo de la formación de azúcar en la orina es que cuando la concentración de glucosa en sangre es mayor a 8.8 mmol / L, la cantidad de glucosa filtrada por el glomérulo excede la reabsorción tubular renal de la fuerza renal, y puede ocurrir diabetes. Si la glucosa está presente o no en la orina depende de tres factores: la concentración de glucosa en la sangre arterial 2 la cantidad de plasma que fluye a través del glomérulo por segundo; 3 la energía de las células epiteliales tubulares proximales que reabsorben la glucosa y el umbral de azúcar renal. El umbral de azúcar renal puede cambiar con los cambios en la tasa de filtración glomerular y la tasa de reabsorción de glucosa tubular renal. Cuando la tasa de filtración glomerular es baja, se puede aumentar el "umbral de azúcar renal", mientras se reduce la reabsorción tubular renal. Puede causar una disminución en el umbral de azúcar renal. La glucosa y la orina pueden ser causadas por una concentración excesiva de glucosa en la sangre, que es causada por una disminución en la capacidad de reabsorción tubular renal, y esto último puede ser normal. En la actualidad, la prueba de detección cualitativa del azúcar en la orina adopta principalmente el método de la tira de prueba de glucosa oxidasa. Este método es específico de la plataforma, sensible a la artemisia principal, simple, rápido y puede usarse en el analizador químico de orina. 2 La prueba cualitativa previa de azúcar en la orina de Banzi fue una prueba específica para la determinación de glucosa. Otros azúcares (como el azúcar, la lactosa, la pentosa, etc.) y otras sustancias reductoras como la creatinina, el ácido úrico, la vitamina C, etc. también pueden ser positivos en la orina, y ahora no se usa. 3 La cromatografía en capa fina es un método experimental para identificar y garantizar la sensibilidad específica de las especies de azúcar en la orina, pero la operación es complicada y solo se aplica cuando es necesario. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de examen urinario: prueba de función de orina / riñón Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: (1) Glucosa aumentada en azúcar en la sangre. (2) azúcar en sangre normal, orina diabética, glucosuria renal, azúcar en sangre normal, debido a la baja reabsorción de glucosa en el túbulo contorneado proximal. Entre ellos, la persona congénita es la glucosuria renal familiar, que se encuentra en el síndrome de Fanconi. El paciente tiene diabetes y prueba de tolerancia a la glucosa y glucosa en sangre en ayunas. La diabetes neonatal no es perfecta debido a la función tubular renal. La glucosuria renal adquirida se puede adquirir. Se encuentra en nefritis crónica y síndrome nefrótico. Al final del embarazo y las mujeres lactantes, la presencia de diabetes puede estar asociada con un aumento en la tasa de filtración glomerular. (3) Otros azúcares en la orina Además de glucosa, lactosa, galactosa, fructosa, pentosa, etc., pueden estar presentes además de los diferentes tipos de alimentación, que pueden estar relacionados con trastornos metabólicos genéticos. Consejos: intente usar orina fresca de la mañana al hacer esta revisión. La orina que se selecciona al azar es preferiblemente orina de etapa intermedia. Las mujeres menstruales no son adecuadas para este examen. Valor normal Las personas normales pueden tener trazas de glucosa en la orina, y la producción de orina es <2.8mmol / 24h y es negativa por métodos cualitativos comunes. [valor de referencia] Cualitativa negativa (-) Cuantitativo <2.8 mmol / 24 h (<0.5 g / 24h). La concentración es 0.1-0.8 mmol / L (1-15 mg / dl). Importancia clínica 1, el azúcar en la sangre aumentó la diabetes (1) La diabetes en la dieta es causada por una pequeña ingesta de grandes cantidades de azúcar (> 200 g). El diagnóstico debe verificar la orina en la mañana con el estómago vacío. (2) la diabetes persistente es persistentemente positiva en la orina en ayunas en la mañana, lo cual es común en la diabetes causada por una deficiencia absoluta o relativa de insulina. En este momento, el nivel de glucosa en sangre en ayunas a menudo excede el umbral renal, y el azúcar en la orina de 24 horas es casi 100 gramos o más. La cantidad total de orina en el día es paralela a la gravedad de la enfermedad. Como la arteriosclerosis glomerular complicada, la tasa de filtración glomerular disminuyó, el umbral de azúcar renal aumentó, en este momento el azúcar en la sangre ha sido anormal, el azúcar en la orina también es negativo, 2 horas después de comer, debido al aumento de la carga, se puede ver el azúcar en la sangre, orina El azúcar positivo, para este tipo de pacientes con diabetes, no solo necesita controlar la glucosa en sangre en ayunas y la glucosa en orina, sino que también necesita una prueba de tolerancia a la glucosa adicional. (3) Otras enfermedades, azúcar en la sangre, aumento de la glucosuria. 1 hipertiroidismo, debido a la aceleración del flujo sanguíneo en la pared intestinal y la absorción de azúcar, por lo que después de la comida, el azúcar en la sangre aumentó y se produjo diabetes. 2 acromegalia, debido a la fuerte secreción de hormona de crecimiento causada por un nivel elevado de azúcar en la sangre, diabetes. 3 feocromocitoma, puede ser secretada por una gran cantidad de adrenalina y noradrenalina, lo que resulta en una mayor actividad de fosforilasa, promueve la degradación del glucógeno del hígado en glucosa, causando un nivel elevado de azúcar en la sangre y diabetes. 4 Síndrome de Cushing (Cushing), debido al aumento de la secreción de cortisol, de modo que el glucógeno es exógeno, inhibe la hexosa fosfato quinasa y combate la insulina, lo que resulta en diabetes. (4) diabetes transitoria, también conocida como diabetes de estrés, vista en trauma craneoencefálico, accidente cerebrovascular, agitación emocional, etc., se estimula el centro del cerebro, lo que resulta en una gran cantidad de adrenalina, liberación de glucagón y, por lo tanto, puede ser temporal Nivel alto de azúcar en la sangre y diabetes. 2, azúcar en sangre normal, la nefrolia diabética es un azúcar en sangre normal, debido a la baja reabsorción de glucosa en el túbulo contorneado proximal. Entre ellos, la persona congénita es la glucosuria renal familiar, que se encuentra en el síndrome de Fanconi. El paciente tiene diabetes y prueba de tolerancia a la glucosa y glucosa en sangre en ayunas. La diabetes neonatal no es perfecta debido a la función tubular renal. La glucosuria renal adquirida se puede adquirir. Se encuentra en nefritis crónica y síndrome nefrótico. Al final del embarazo y las mujeres lactantes, la presencia de diabetes puede estar asociada con un aumento en la tasa de filtración glomerular. 3, otros azúcares en la orina además de glucosa además de glucosa, lactosa, galactosa, fructosa, pentosa, etc., además de los diferentes tipos de alimentación, pueden estar relacionados con trastornos genéticos. (1) La lactoseuria tiene dos condiciones fisiológicas y patológicas. La primera ocurre al final del embarazo o de 2 a 5 días después del parto. La segunda se encuentra en la orina de dispepsia. Cuando la ingesta de lactosa es superior a 100-150 g, carece de lactasa. Se produce lactoseuria. (2) La galactosa congénita de galactosa es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva. Debido a la falta de galactosa-1-fosfato uridina invertasa o galactosa quinasa, no es posible convertir la galactosa en glucosa. El niño puede tener agrandamiento del hígado, daño de la función hepática, estancamiento del crecimiento y el desarrollo, retraso mental e inquietud después de la lactancia. , antialimentación, vómitos, diarrea, disfunción tubular renal, etc., además de aminoácidos en orina (fina, seda, glicina, etc.). La galactoseuria también puede ocurrir en pacientes con cataratas causados ​​por deficiencia de galactosidasa. (3) fructosa en orina. Las personas generalmente ven fructosa en la orina. Después de tomar mucha fructosa, se puede encontrar fructosa temporal en la orina. En el caso de la disfunción hepática, el uso de fructosa por el hígado se reduce, lo que resulta en un aumento de fructosa en la sangre y la aparición de fructosa. (4) L-arabinosa y L-xilosa se encuentran principalmente en la orina pentosa. Después de comer alimentos que contienen pentosa, como dátiles, ciruelas, cerezas y otros jugos, ocurre de forma transitoria en la orina. La hiperlipidemia de pentosa adquirida se debe a la falta de L-xilulosa a xilitol. La enzima se transfiere y la xilulosa se descarga de 4 a 5 g por día en la orina. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: diabetes, precauciones de eliminación. Nota durante la inspección: la orina fresca de la mañana se debe utilizar tanto como sea posible durante este examen. La orina que se selecciona al azar es preferiblemente orina de etapa intermedia. No apto para la multitud: mujeres menstruales. Proceso de inspección Proceso de inspección: Al igual que con las pruebas de orina de rutina, use un recipiente limpio y seco con una copa de orina desechable y un tubo de ensayo de orina proporcionado por el hospital. Tome aproximadamente 10 ml de orina y envíela a la ventana de inspección designada del hospital para una prueba de color. No apto para la multitud. Mujeres menstruales. Reacciones adversas y riesgos No

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