Actividad del complejo inmune lítico del complemento sérico

En complemento CRA, la vía de activación de bypass (AP) juega un papel principal, y la vía de activación tradicional es solo un efecto de promoción. El mecanismo del complemento CRA es que cuando el complemento interactúa con IC, la convertasa AP C3 escinde C3 en grandes cantidades, y se inserta una gran cantidad de C3b en la estructura reticular del anticuerpo antígeno y se une firmemente al anticuerpo, lo que hace que se rompa el enlace de unión de algunos anticuerpos antigénicos. Los aglomerados IC más grandes se convierten en aglomerados más pequeños y se disuelven en la fase líquida. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: El complemento no es un IC que disuelve todos los complejos antígeno-anticuerpo y solo disuelve los antígenos solubles (polisacáridos, proteínas, haptenos, etc.). Valor normal (1) Método enzimático-anti-enzimático El CRA humano normal (X ± SD) es 0.38 ± 0.12, y el rango de referencia normal puede ser X ± 2SD, es decir, 0.14 a 0.62. (2) Radioinmunoensayo La tasa de disolución normal de los adultos fue de 66.0 ± 7.4%. Importancia clínica Involucrado en enfermedades autoinmunes como lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, hepatitis crónica activa, glomerulonefritis, etc., la capacidad del complejo de lisis del complemento es baja. El sistema normal del complemento previene la aparición de IC patológica o reduce el daño inflamatorio causado por la activación de IC del complemento. Los defectos congénitos o adquiridos del complemento y la activación del sistema del complemento pueden ser causas importantes de IC patológica. Precauciones Método de antibiótico enzimático: (1) El complemento no es un IC que disuelve todos los complejos antígeno-anticuerpo y disuelve solo los antígenos solubles (polisacáridos, proteínas, haptenos, etc.). (2) Otras precauciones con la sección de tecnología de inmunología enzimática. Proceso de inspección (1) Método de enzima anti-enzima: 1 Tome 0.2 ml de complejo HRP-anti-HRP, agregue 0.1 ml de suero a analizar, coloque el tubo de centrífuga en la punta del fondo y sumérjalo en un baño de agua a 37 ° C durante 1 h. 2 Añadir 1 ml de PBS, 3000 r / min, y centrifugar durante 15 min. 3 Tome 0,5 ml del sobrenadante más 0,4 ml de la solución de sustrato y coloree a 37 ° C durante 1 h. La reacción se detuvo mediante la adición de 0,1 ml de NaOH 1 mol / L, y se añadieron 3 ml de PBS a la misma, y ​​se midió la absorbancia a 450 nm. 4 Usando PBS 0.1 ml en lugar del suero de prueba como un tubo de control a cero. (2) Radioinmunoensayo: 1 grupo de prueba: A. Diluya el suero de prueba 45 μl con tampón de barbitúrico de gelatina Ca2 +, Mg2 + 1: 3, 125 suspensión de complejo IBSA-anti-BSA 5 μl a 37 ° C durante 15 minutos y agregue 1 ml de PBS frío (pH 7.20.15 mol / L). B. Centrifugar a 1800 r / min durante 20 min, desechar el sobrenadante y medir las cpm precipitadas con un centelleador γ. 2 Grupo de control: el suero mixto humano normal disuelto de forma natural se inactivó a 56 ° C durante 30 minutos para tomar 45 μl. Disolución normal: los humanos normales mezclan suero fresco y toman 45 μl. Los otros reactivos añadidos al grupo de control fueron los mismos que los del grupo experimental. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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