receptor de interleucina-2 soluble

El receptor de interleucina-2 soluble (SIL-2R) es una mucina compleja con información sobre la unión al anticuerpo monoclonal anti-Tac y la interleucina-2, y no se une a la interleucina-2. Requiere cualquier cofactor, el receptor de interleucina-2 soluble es un importante agente inmunosupresor que neutraliza la interleucina-2 alrededor de las células T activadas, atenúa los efectos endocrinos del cuerpo e inhibe la clonación de las células T activadas. Amplificación. El receptor de interleucina-2 soluble se une a la interleucina-2 y está presente en la sangre, prolongando la vida media de la interleucina-2 in vivo y transportando la interleucina-2 a sitios de producción de interleucina distantes. Organización. El receptor de interleucina-2 soluble libera interleucina-2 para unirse al receptor de interleucina soluble de alta afinidad, proporcionando así efectos inmunomoduladores positivos y negativos. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: No Valor normal: Valor normal: 206-386U / mL Por encima de lo normal: El nivel de interleucina-2 soluble en suero humano normal es más bajo, y sus cambios anormales se manifiestan principalmente a medida que aumenta. Negativo: Positivo: Consejos: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada, para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. Valor normal El valor de referencia normal para la determinación de SIL-2R en suero mediante el método sandwich de doble anticuerpo fue (296 ± 90) U / mL. Importancia clínica Resultados anormales Los niveles séricos de los receptores de interleucina-2 solubles en humanos normales son bajos, y los cambios anormales se manifiestan principalmente en el aumento. El examen de los cambios en los receptores de interleucina-2 solubles puede usarse para el diagnóstico e identificación de ciertas enfermedades. Proporcionar una base para el pronóstico. (1) Las células con receptor de interleucina-2 se encuentran en el tejido cerebral de pacientes con receptor de interleucina-2 soluble y esclerosis múltiple. La concentración de receptor de interleucina-2 soluble en el suero de pacientes con esclerosis múltiple aumentó significativamente. En pacientes con esclerosis múltiple, la concentración sérica de receptor de interleucina-2 es alta, mientras que la fase estable se reduce. Sin embargo, la relación entre el nivel de receptor de interleucina-2 soluble en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con esclerosis múltiple y el diagnóstico de esclerosis múltiple, la gravedad de la enfermedad y el grado de actividad de la esclerosis múltiple no están claros. (2) Receptor de interleucina-2 soluble y leucemia y enfermedades malignas linfoides En las enfermedades anteriores, el receptor de interleucina-2 soluble en suero aumenta significativamente y el nivel de receptor de interleucina-2 soluble disminuye cuando se alivia la afección. (3) El receptor de interleucina-2 soluble y el SIDA (SIDA) y el síndrome relacionado con el SIDA (ARC) tienen niveles elevados de receptor de interleucina-2 soluble y niveles de receptor de interleucina-2 soluble en esta enfermedad. Hubo una correlación negativa con el número de células CD4. (4) Receptor de interleucina-2 soluble y rechazo de trasplante de órgano En este momento, los niveles de receptor de interleucina-2 soluble en suero pueden responder dinámicamente a los trasplantes y otras enfermedades autoinmunes como LES activo, leucocito soluble en suero El receptor del receptor 2 está significativamente elevado. (5) Relación entre el receptor de interleucina-2 soluble y la interleucina-2 en la esclerosis múltiple La expansión de subconjuntos de células T activadas por antígeno en la esclerosis múltiple requiere la síntesis y secreción de interleucina-2 con alta solubilidad. Expresión del receptor de interleucina-2. Las células B activadas, las células asesinas naturales y los monocitos tienen expresión de receptor de interleucina-2, y el receptor de interleucina-2 soluble en suero y la interleucina-2 están estrechamente relacionados y pueden reaccionar en cierta medida. El grado de inmunidad celular de un paciente no refleja la gravedad de la condición clínica del paciente. Es necesario verificar la población sospechosa de tener las condiciones anteriores. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones de cirrosis Personas inapropiadas: generalmente no hay población especial. Tabú antes del examen: es necesario cooperar con el médico para escribir el nombre correcto, limpio y ordenado, para evitar la confusión causada por el mismo nombre o nombres similares. Teniendo esto en cuenta, las extracciones de sangre son más convenientes y rápidas, y puede ahorrarse mejor tiempo para el diagnóstico. Requisitos para la inspección: No use ropa que sea demasiado pequeña o demasiado apretada en los puños para evitar que las mangas estén demasiado apretadas cuando se extrae sangre o las mangas están demasiado apretadas después de la extracción de sangre, lo que causa vasos sanguíneos en los brazos. El médico debe pedir diferentes artículos de laboratorio y tratarlos de manera diferente. Proceso de inspección El método sandwich de doble anticuerpo es el método más comúnmente utilizado para detectar antígenos. Los pasos son los siguientes: 1. Adjunte un anticuerpo específico a un vehículo en fase sólida para formar un anticuerpo en fase sólida: lave para eliminar el anticuerpo no unido y las impurezas. En segundo lugar, agregue la muestra de prueba: haga que reaccione con el anticuerpo en fase sólida durante un período de tiempo, deje que el antígeno en la muestra se una al anticuerpo en el vehículo en fase sólida para formar un complejo de antígeno en fase sólida. Lavar para eliminar otros materiales no unidos. 3. Anticuerpo marcado con enzima: el antígeno en el complejo inmune en fase sólida se une al anticuerpo marcado con enzima. El anticuerpo marcado con enzima no unida se lavó a fondo. En este momento, la cantidad de enzima transportada en el vehículo en fase sólida se correlaciona positivamente con la cantidad de la sustancia a analizar en la muestra. 4. Adición de sustrato: el sustrato catalizado por enzimas en el compuesto sándwich se convierte en un producto coloreado. La determinación cualitativa o cuantitativa del antígeno se basa en la extensión de la reacción de color. De acuerdo con el mismo principio, el antígeno de macromolécula se prepara por separado en un antígeno en fase sólida y un conjugado de antígeno marcado con enzima, y ​​el anticuerpo en la muestra se puede determinar mediante un método doble de emparedado de antígeno. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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