Prueba de sorción de radioalérgenos (RAST)

La prueba de adsorbente de radioalergenos (prueba de radioalergosorbentes, RAST) combina el alergeno purificado con el vehículo en fase sólida, agrega el suero a analizar y el control de referencia, y luego reacciona con el anticuerpo anti-IgE marcado isotópicamente, y luego mide la radiactividad de la fase sólida. El contenido de IgE específica en el suero a analizar se determinó mediante una curva estándar, o fue positivo cuando la radioactividad de la muestra fue mayor que el número normal de personas más 3S. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen de la piel: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Resultados anormales: el número de pulsos de nucleidos es mayor que el valor promedio de la persona normal (es necesario restar el valor del pulso del recuento de radiactividad de la sangre del cordón umbilical) 3,5 veces o más como positivo. Qué elemento es positivo en el elemento de prueba es sensible al alérgeno y debe evitarse tanto como sea posible. Consejos: el antihistamínico debe suspenderse antes de la prueba, y el glucocorticoide suprarrenal debe suspenderse cuando las condiciones lo permitan. Valor normal Los alérgenos fueron negativos. Importancia clínica Resultados anormales: Se considera positivo por el hecho de que el número de pulsos de nucleidos es mayor que el valor promedio de la persona normal (es necesario restar el valor del pulso del recuento de radiactividad de la sangre del cordón umbilical) en 3,5 veces o más. Qué elemento es positivo en el elemento de prueba es sensible al alérgeno y debe evitarse tanto como sea posible. Necesito revisar la multitud: Asma, sensibilidad nasal, rinitis crónica, dermatitis alérgica y otras constituciones sensibles sospechosas. Precauciones Tabú antes de la inspección: Los antihistamínicos deben suspenderse antes de la prueba, y los glucocorticoides suprarrenales deben suspenderse cuando las condiciones lo permitan. Requisitos para la inspección: El antígeno utilizado debe ser estéril y de concentración adecuada. La operación de prueba debe ser precisa; Debe prestar atención a la presencia o ausencia de reacciones sistémicas, y preparar medicamentos de emergencia, por si acaso. Proceso de inspección El papel de filtro se utiliza como soporte. El anticuerpo anti-IgE se acopla al papel de filtro activado por bromuro de cianógeno, y reacciona con el suero a analizar y el estándar de referencia de IgE; después del lavado, se agrega IgE antihumana marcada con 125I, y después del lavado, se mide la radiactividad de la hoja de papel de filtro. El valor medido se correlaciona positivamente con el contenido de IgE en la muestra. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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