Detección de enfermedades del recién nacido

La detección de enfermedades neonatales es una prueba de manchas de sangre simple, rápida y económica que se puede utilizar para detectar enfermedades genéticas congénitas tempranas y un tratamiento oportuno para que crezcan de manera saludable. Algunas enfermedades metabólicas congénitas, aunque la incidencia es muy baja, pueden afectar seriamente el desarrollo mental y pueden conducir a una discapacidad permanente, no se pueden diagnosticar antes del nacimiento, no hay síntomas en el período posnatal temprano, pero en el caso de condiciones anormales, el sistema nervioso Ha sufrido daños irreversibles y ha perdido oportunidades de tratamiento. Si puede verificar temprano después del nacimiento, detección temprana, tratamiento temprano, puede proteger al niño del daño y evitar el retraso mental. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: otra inspección Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: descanso deficiente, dieta inadecuada, fatiga excesiva. Valor normal El bebé se desarrolla normalmente, es saludable, tiene inteligencia normal y tiene factores genéticos normales y estables. Importancia clínica Resultados anormales: Enfermedades metabólicas congénitas, discapacidad, retraso mental, displasia y otras enfermedades. Recién nacidos en la población que necesitan ser examinados. Precauciones Tabú antes del examen: descanso deficiente, dieta inadecuada, fatiga excesiva. Requisitos para la inspección: cooperar activamente con el trabajo del médico. (1) Use formularios de examen físico uniformes (tarjetas, libros); métodos de medición unificados; evaluación unificada y criterios de diagnóstico. (2) Durante el examen médico, es necesario comprender paciente y cuidadosamente la situación general de los niños que se investigan, dar importancia a las consultas e inspecciones, y hacer evaluaciones, y guiar los problemas con prontitud. (3) Detección de niños débiles para establecer la gestión de proyectos y el tratamiento oportuno de enfermedades. Proceso de inspección (1) Sitio de detección: el sitio de recolección de sangre es el lado interno y externo del talón del recién nacido. (2) Tiempo de detección: el tiempo de recolección de sangre es de 72 horas después del nacimiento del recién nacido. Los motivos para la extracción de sangre después de 72 horas de selección son los siguientes: 1 La recolección de sangre debe realizarse después de que el bebé nazca 72 horas y coma 6 veces de leche, de lo contrario, el falso negativo de la detección es fácil de producir sin la lactancia materna o la carga de proteínas. 2 La recolección de sangre 72 horas después del nacimiento puede reducir la posibilidad de detección falsa positiva para la detección de enfermedades y evitar el aumento de la hormona estimulante de la tiroides fisiológica (TSH) para prevenir falsos negativos en niños con hormona estimulante de la tiroides retardada. 3 Los bebés que son dados de alta del hospital y transferidos al hospital por diversas razones no pueden recolectar sangre después de 72 horas. En principio, los bebés deben hacer un seguimiento de la recolección de sangre y mejorar la cobertura de la detección, pero el tiempo no debe exceder 1 después del nacimiento. Meses La sangre extraída es procesada y probada por reactivos o instrumentos para determinar su condición física. No apto para la multitud. Muchedumbre inapropiada: ninguna.

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