relación T4/T8

Las células CD4 + / CD8 + juegan un papel regulador importante en el proceso de respuesta inmune. Al detectar clínicamente los subconjuntos de linfocitos T o la relación TH / TS en la sangre periférica de los pacientes, es útil comprender el estado inmune del cuerpo y la patogénesis y el diagnóstico auxiliar de ciertas enfermedades. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: trate de alentar a los pacientes a tomar por vía oral, elija una dieta alta en proteínas digestible. Valor normal 2 a 3: 1. Importancia clínica (1) Reduzca el tumor, la infección viral, la infección por hongos y la inmunodeficiencia. (2) Elevación de enfermedades autoinmunes y alérgicas. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: los resultados altos de la enfermedad de inmunodeficiencia combinada pueden ser enfermedades: consideraciones de anemia hemolítica autoinmune Igual que la detección de células B. Además, debido a la unión no específica de los anticuerpos fluorescentes anti-ratón de oveja o conejo utilizados en la tecnología de inmunofluorescencia indirecta a la superficie de algunos leucocitos, y la reacción celular no específica de los receptores Fc y el efecto de amplificación de los anticuerpos fluorescentes policlonales, se produce fluorescencia positiva inespecífica. Aumento de las células. Para el anticuerpo monoclonal directo FITC, la composición, las propiedades y la estructura del anticuerpo son completamente uniformes, siempre que el complejo proteína-FITC no se cargue con una carga excesiva, no se producirá adsorción no específica. En la actualidad, los países extranjeros utilizan básicamente inmunofluorescencia directa y citometría de flujo para analizar subconjuntos de células T. Debido al alto precio del instrumento, no se ha utilizado ampliamente en China. Por lo tanto, para laboratorios clínicos generales, esto también se puede hacer con un microscopio de inmunofluorescencia. Proceso de inspección (1) Inmunofluorescencia directa: 1 Tome sangre periférica anticoagulada con heparina, obtenga células mononucleares con solución de estratificación de linfocitos y el líquido Hank se formula en (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Tome 1 ml de suspensión celular en un tubo de plástico de 5 ml, centrifugue 2000 r / min, 2 minutos, deseche el sobrenadante. 3 Agregue 20 μl de cada uno de FITC-CD4 y FITC-CD8, agregue mIgG-FITC al tubo de control y reaccione a 40 ° C durante 30 min. 4Hank se lavó dos veces, 2000 r / min, 2 min. Análisis de citometría de flujo 5. (2) Inmunofluorescencia indirecta: 1 Aislamiento de PBMC, ajustado a (1 ~ 2) × 106 células / ml. 2 Tome 1 ml de la suspensión celular en un tubo de plástico de 5 ml, centrifugue a 2000 r / min durante 2 minutos y deseche el sobrenadante. 3 Agregue 100 μl de cada anticuerpo monoclonal anti-CD4 y CD8, agregue la dilución de anticuerpos o IgG de ratón normal al tubo de control y reaccione a 40 ° C durante 30 min. Se lavó 4Hank dos veces, se centrifugó a 2000 r / min durante 2 min, y se descartó el sobrenadante. 5 Se añadieron 50 μl de FITC-IgG y se hicieron reaccionar a 4 ° C durante 30 min. 6 Hank se lavó dos veces, 2000 r / min, 2 min. 7 gotas, microscopía de fluorescencia o análisis de citometría de flujo. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

El material en este sitio está destinado a ser de uso informativo general y no constituye consejo médico, diagnóstico probable o tratamientos recomendados.