Metabolismo bacteriano de los carbohidratos

La única prueba de fuente de nitrógeno es la capacidad de detectar el uso de diferentes fuentes de nitrógeno (nitrógeno inorgánico) por las bacterias. El nitrógeno es un elemento nutritivo esencial para la síntesis microbiana del material celular. Si las bacterias pueden usar nitrógeno inorgánico diferente (nitrógeno de nitrato o nitrógeno de amonio) para el crecimiento refleja la capacidad de las bacterias para sintetizar y puede usarse como un indicador para la identificación bacteriana. Combinación de medios: el amoníaco de amonio (sulfato de amonio) o nitrógeno nitrato (nitrato de potasio) a medir se agrega al medio basal a una concentración de 0.05% a 0.1%. Si la bacteria de prueba no puede usar la glucosa como fuente de carbono, puede ser reemplazada por otras fuentes de carbono adecuadas, como citrato, acetato o manitol, en una concentración de 0.2% -0.5%. También haga un control en blanco sin fuente de nitrógeno (reemplazado con un volumen igual de agua estéril). Ajuste el pH 7.0-7.2 y dispense los tubos, cada tubo tiene aproximadamente 4-5 cm de alto. Esterilización a 112 ° C durante 20-30 min, el medio preparado no requiere precipitación. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: preste atención a los hábitos alimenticios normales y preste atención a la higiene personal. Valor normal El tipo y la proporción de la flora en el cuerpo son normales, y el cuerpo humano se encuentra en un estado de equilibrio dinámico y salud. Importancia clínica Existen muchos tipos de compuestos que contienen nitrógeno en la naturaleza, y generalmente se clasifican en nitruros orgánicos, nitruros inorgánicos y nitrógeno molecular. Diferentes bacterias tienen diferentes capacidades para utilizar sustancias que contienen nitrógeno. Algunas bacterias pueden usar cloruro de amonio en lugar de nitrógeno nitrato. Algunas bacterias pueden usar tanto amonio como nitrato, que representa las características genéticas de diferentes bacterias. Se añaden diferentes compuestos de nitrógeno al medio básico sin nitrógeno para observar si las bacterias pueden crecer, y se puede juzgar la capacidad de las bacterias para utilizar la fuente de nitrógeno para determinar el género de las bacterias probadas, lo cual es conveniente para la medicina sintomática. Resultados anormales: la escherichia en los tejidos u órganos extra intestinales, como la uretra, el tracto biliar, la próstata, los pulmones, los huesos y otras partes de la cavidad abdominal pueden causar infección intestinal. Las infecciones extraintestinales son más comunes con las infecciones urinarias y purulentas. Shigella causa disentería bacteriana. Infección por Salmonella humana: 1. Fiebre entérica 2. Gastroenteritis (intoxicación alimentaria) 3. Sepsis 4. Portadores asintomáticos. Varios síntomas anormales causados ​​por Klebsiella, Citrobacter, Hafnia y similares. Es necesario controlar la multitud: gastroenteritis, infecciones respiratorias, glomerulonefritis, infecciones del tracto urinario, faringitis aguda y otros síntomas anormales. Precauciones Prohibido antes del examen: Preste atención a los hábitos alimenticios normales y preste atención a la higiene personal. Requisitos para la inspección: cooperar activamente con el médico. Proceso de inspección Método experimental: (1) Combinación de medio: se agrega amonio amoniaco (sulfato de amonio) o nitrógeno nitrato (nitrato de potasio) a medir al medio basal a una concentración de 0.05% a 0.1%. Si la bacteria de prueba no puede usar la glucosa como fuente de carbono, puede ser reemplazada por otras fuentes de carbono adecuadas, como citrato, acetato o manitol, en una concentración de 0.2% -0.5%. También haga un control en blanco sin fuente de nitrógeno (reemplazado con un volumen igual de agua estéril). Ajuste el pH 7.0-7.2 y dispense los tubos, cada tubo tiene aproximadamente 4-5 cm de alto. Esterilización a 112 ° C durante 20-30 min, el medio preparado no requiere precipitación. (2) Inoculación y cultivo: las células bacterianas cultivadas durante 18-24 horas se inocularon con el asa de inoculación o la aguja de inoculación en el medio anterior, y se cultivaron durante 3 días a una temperatura adecuada. (3) Observación de resultados: la turbidez del tubo de inoculación se comparó con el tubo de control, que fue positivo que la turbidez del tubo de control. No apto para la multitud. Muchedumbre inapropiada: No. Reacciones adversas y riesgos No se han encontrado complicaciones y riesgos relacionados.

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