punción de sangre de cordón

La punción sanguínea del cordón umbilical es uno de los exámenes prenatales importantes, la punción es un papel insustituible en el diagnóstico y desarrollo del feto en el abdomen. La punción de la sangre del cordón umbilical y el examen cromosómico de la amniocentesis pueden verificar si la columna fetal está deformada. La punción del cordón umbilical depende de la posición de la placenta para determinar la ubicación de la punción.Puede perforar la parte que está libre en el líquido amniótico o perforar el cordón umbilical en la raíz del feto o en la raíz de la placenta. La mayoría elige perforar la vena umbilical. El método es básicamente el mismo que el de la amniocentesis, excepto que el sitio de punción es diferente. Información básica Clasificación de especialistas: verificación de maternidad clasificación de verificación: análisis de sangre Género aplicable: si las mujeres están en ayunas: en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: El bebé se está desarrollando normalmente. Positivo: Displasia fetal inmediata, anomalías cromosómicas. Consejos: coopere activamente con el trabajo del médico. Valor normal El feto está bien desarrollado, el cuerpo está bien proporcionado y las características genéticas son estables y negativas. Importancia clínica Resultado anormal Malformaciones fetales, anomalías cromosómicas, displasia fetal, etc. Personas que necesitan ser revisadas Mujeres embarazadas y personas que necesitan hacerse un chequeo de desarrollo fetal. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: inconsistencia del grupo sanguíneo ABO de la madre y el niño Tabú antes del examen: descanso deficiente, dieta inadecuada, fatiga excesiva. Requisitos para la inspección: cooperar activamente con el trabajo del médico. Proceso de inspección Por lo general, la sangre del cordón umbilical se centrifuga primero y luego: (1) se toma el sobrenadante para un análisis bioquímico para controlar la madurez fetal o para encontrar ciertas malformaciones congénitas, especialmente defectos del tubo neural, como ausencia de cerebro, hidrocefalia, etc .; (2) Examen progresivo de cromatina, análisis de cromosomas y determinación bioquímica de enzimas para predecir o determinar el sexo del feto y para ayudar a diagnosticar anomalías cromosómicas de enfermedades hereditarias y defectos metabólicos congénitos. No apto para la multitud. Reacciones adversas y riesgos Sin complicaciones

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