Prueba de relajación bronquial

La prueba de broncodilatación es para determinar la reversibilidad de la obstrucción de las vías aéreas midiendo el cambio de FEV1 antes y después de la inhalación de broncodilatadores. Se utiliza principalmente para el diagnóstico de asma bronquial. Para pacientes con un valor pronosticado de FEV1 <70%, se puede realizar una prueba diastólica cuando se sospecha clínicamente de asma. Este examen es para bronquitis aguda o crónica, asma bronquial y enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen respiratorio: prueba de función pulmonar Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: mantenga una dieta y un horario normales. Valor normal El aumento en el FEV1 en adultos normales después de la inhalación de agonistas β2 fue <200 ml, y la tasa de mejora fue <15%. Importancia clínica El uso clínico se usa para examinar la reversibilidad de la obstrucción de las vías respiratorias de la función pulmonar y para ayudar en el diagnóstico del asma bronquial. 1. El FEV1 aumentó en> 15% después de la inhalación del broncodilatador durante 20 minutos, y el valor absoluto superó los 200 ml para la prueba de broncodilatación. Indica un aumento en la reactividad de las vías respiratorias. Ayuda a diagnosticar el asma. 2. Para determinar si la prueba diastólica es positiva o no, es necesario considerar tanto el porcentaje como el valor absoluto del cambio antes y después de la diastólica. Debido a que el cambio porcentual se ve afectado por el valor de referencia antes de la diástole, si el valor de referencia antes de la diástole es muy bajo, un ligero aumento después de la diástole hará que el porcentaje cambie mucho; por el contrario, el valor de base antes de la diástole es mayor, y después de la diástole, necesita un aumento considerable. Para hacer un cambio significativo en el porcentaje. 3. La prueba de broncodilatación positiva es útil para el diagnóstico de asma, pero el resultado negativo no es suficiente para negar el diagnóstico de asma, especialmente en pacientes con enfermedad grave avanzada o asma con bronquitis crónica. En algunos pacientes, no hubo cambios significativos en el FEV1 después de la prueba diastólica, pero los síntomas mejoraron y la tolerancia al ejercicio aumentó. Puede deberse a la disminución de RV, el aumento de VC, la función de difusión y el cambio de la relación ventilación / flujo sanguíneo. Por lo tanto, la prueba diastólica negativa no puede descartar el tratamiento del broncodilatador. Los beneficios 4. Aproximadamente el 10% de los pacientes con EPOC pueden ser positivos para la broncodilatación. Los resultados altos pueden ser enfermedades: asma alérgica al polen, asma bronquial, consideraciones de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (1) Antes de la prueba, todos los broncodilatadores se desactivaron durante 12 horas, excepto los glucocorticoides orales, y los agonistas β2 de acción corta se detuvieron durante al menos 6 horas. (2) Además de FEV1, la reactividad a los broncodilatadores también se puede evaluar utilizando PEF, FVC, FEV1 / FVC, FEF 25% a 75%, Vmax 50%, SGAw (en comparación con la conducción de la vía aérea). (3) Discapacitados en pacientes con enfermedad cardíaca severa, hipertensión severa, arritmia severa e insuficiencia cardíaca severa. Proceso de inspección El sujeto midió primero el FEV1 básico (o PEF), luego inhaló 200-400 μg del agonista del receptor β2 (como salbutamol) con MDI, y midió repetidamente el FEV1 (o PEF) 15 a 20 minutos después de la inhalación. Para garantizar la precisión y la fiabilidad de los resultados de la prueba, la técnica de inhalación del paciente debe verificarse antes de la prueba formal. Para aquellos que han inhalado MDI por primera vez o que no tienen una buena comprensión de la técnica de inhalación, el médico o técnico debe demostrarlo personalmente y enseñar al paciente a usar MDI correctamente. Si la tasa de mejora es ≥15%, y el valor absoluto de FEV1 se incrementa en> 200 ml (con FEV1 como índice de medición), la prueba se considera positiva. Los sujetos primero midieron el FEV1 basal (o PEF), luego inhalaron 200-400 μg de agonista β2 (como salbutamol) con MDI, y mediciones repetidas de FEV1 (o PEF) 15 minutos después de la inhalación. Para garantizar la precisión y fiabilidad de los resultados de la prueba, la técnica de inhalación del paciente debe verificarse antes de la prueba formal. Para la primera inhalación de MDI o la incapacidad de inhalar al técnico o la técnica, el médico debe demostrar personalmente el uso de MDI. No apto para la multitud. 1. Niños sin asma. 2, mujeres embarazadas. 3, otras personas: discapacitados en pacientes con enfermedad cardíaca severa, hipertensión severa, arritmia severa, insuficiencia cardíaca severa. Reacciones adversas y riesgos Generalmente no causa complicaciones ni daños.

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