ácidos grasos libres séricos

Los ácidos grasos libres, también conocidos como ácidos grasos no esterificados (NEFA), rara vez están presentes en el suero.Por ejemplo, se deben utilizar métodos sensibles para la determinación de pequeñas cantidades de muestras de suero, y se debe evitar la interferencia de los ácidos grasos producidos por la hidrólisis de grasas. Reduzca la disfunción tiroidea, la enfermedad de Addison, el tumor de células de los islotes, la hipofunción hipofisaria, los agentes hipoglucemiantes o el uso excesivo de insulina. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: después de las 8 p. M. Del día anterior al examen médico, debe ayunar, para no afectar la detección de indicadores como la glucosa en sangre en el segundo cielo. Valor normal Método enzimático (37 ° C) 400 ~ 900 μmol / L. Importancia clínica (1) Ácidos grasos libres en suero: diabetes, enfermedad de acumulación de glucógeno, hipertiroidismo, tumor de células marrones, acromegalia, enfermedad gigante, síndrome de Cushing, daño hepático severo, infarto de miocardio, embarazo tardío, ictericia obstructiva , hepatitis, cirrosis, hemocromatosis, etc. (2) ácidos grasos libres bajos en suero: hipotiroidismo, enfermedad de Addison, tumor de células de los islotes, hipofunción hipofisaria, agentes hipoglucemiantes o uso excesivo de insulina. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: dismotilidad hereditaria, polineuritis, resultados altos, posibles enfermedades: infarto de miocardio Si la concentración de ácido graso libre en suero es mayor de 2 mmol / L, se puede diluir después de la dilución apropiada. Proceso de inspección (1) Mezcla de reactivos: 1 Reactivo I: solución tampón I4.0ml, ATP2.0ml, MgCl2.0ml, coenzima A2.0ml, TritonX-100-4.0ml, acil-CoA sintetasa 2.0ml, más agua destilada doble 4.5ml (total 20.5ml) . 2 Reactivo II: contiene tampón MES 10.0ml, 4-aminoantipirina 6.0ml, TBHB8.0ml, solución NaN3 2.0ml, TritonX-100-4.0ml, solución peroxidasa 0.4ml, agua doblemente destilada 10.0ml (Total 40,4 ml). 3 Reactivo III: 2,1 ml de tampón NEM, 2,0 ml de acil-CoA oxidasa (4,1 ml en total). Los tres reactivos mixtos anteriores pueden ser estables durante 3 días a 4 ° C en la oscuridad. (2) Agregue 1 ml de reactivo a 2 ml de reactivo II en cada tubo y mezcle a 37 ° C durante 10 minutos. (3) Agregue 50 μl de muestras en blanco y suero, mezcle a 37 ° C durante 5 min y mida la absorbancia a 546 nm a A1. (4) Agregue 0,20 ml del reactivo III, mezcle y espere de 20 a 25 minutos para detener la reacción y mida la absorbancia a 546 nm a A2. No apto para la multitud. 1. Los pacientes que han tomado anticonceptivos, hormonas tiroideas, hormonas esteroides, etc., pueden afectar los resultados del examen y prohibir a los pacientes que hayan tomado recientemente el historial farmacológico. 2, enfermedades especiales: pacientes con función hematopoyética para reducir enfermedades, como leucemia, anemia variada, síndrome mielodisplásico, etc., a menos que el examen sea esencial, trate de extraer menos sangre. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2, molestias: el sitio de punción puede aparecer dolor, hinchazón, sensibilidad, equimosis subcutánea visible a simple vista. 3, mareos o desmayos: en la extracción de sangre, debido al estrés emocional, el miedo, el reflejo causado por la excitación del nervio vago, la presión arterial disminuida, etc. causada por un suministro insuficiente de sangre al cerebro causado por desmayos o mareos.

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