prueba de hemólisis ácida

Prueba de hemólisis ácida, también conocida como prueba de Ham. Significa que los glóbulos rojos del paciente actúan en el ambiente de 37 ° C junto con el suero acidificado, y los glóbulos rojos se destruyen, lo que es positivo. Positivo en hemoglobinuria paroxística nocturna, esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica autoinmune. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Se encuentra en la hemoglobinuria paroxística nocturna. Consejos: Antes de tomar sangre, explique si está tomando oxígeno. Valor normal Negativo Importancia clínica La prueba de hemólisis ácida es la prueba diagnóstica principal para el diagnóstico de hemoglobinuria paroxística nocturna. Positivo en hemoglobinuria paroxística nocturna, esferocitosis hereditaria, anemia hemolítica autoinmune. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: precauciones de hemoglobinuria paroxística nocturna pediátrica (1) Notas sobre la extracción de sangre: como el ayuno. (2) Los resultados negativos no pueden descartar la hemoglobinuria paroxística nocturna, ya que aproximadamente el 25% de los pacientes con esta enfermedad tienen hiperplasia de médula ósea deficiente, falta de producción de glóbulos rojos sensibles al complemento, los pacientes no pueden tener hemoglobinuria por un período de tiempo, por lo que la hemólisis ácida La prueba es negativa y debe revisarse o complementarse varias veces. (3) Se debe evitar absolutamente la hemólisis al recolectar sangre. (4) Los pacientes con HPN que recibieron una gran cantidad de transfusiones de sangre antes de la prueba eran normales porque los glóbulos rojos importados eran normales, por lo que los resultados fueron negativos. Proceso de inspección (1) Se recogieron por vía intravenosa 10 ml de sangre de una persona sana que tenía el mismo tipo de sangre que el sujeto. Se colocaron aproximadamente 8 ml en un tubo de ensayo común para la separación del suero. Se anticoagularon 2 ml con heparina para la separación de los glóbulos rojos. Los glóbulos rojos se lavaron dos veces con solución salina fisiológica en el momento de la separación para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 50%. (2) Se recogieron 2 ml de sangre del sujeto y se anticoaguló la heparina. Los glóbulos rojos se lavaron dos veces con solución salina fisiológica para preparar una suspensión de glóbulos rojos al 50%. (3) Coloque el suero humano sano en 6 tubos pequeños, 0,5 ml por tubo. Dos de ellos se colocaron en un baño de agua a 56 ° C durante 1 h, que fue suero inactivado. Los 4 restantes se colocaron a temperatura ambiente. (4) De acuerdo con el procedimiento, se añadió ácido clorhídrico 0,2 mol / L, un paciente o una suspensión de glóbulos rojos al 50% en humanos sanos. (5) Todos los tubos se incubaron a 37 ° C durante 1 h. El precipitado se centrifugó y se observó el grado de hemólisis del sobrenadante. Realice colorimetría cuando sea necesario y calcule la tasa de hemólisis (%). No apto para la multitud. Paciente con hemofilia y deficiencia severa del factor de coagulación. Reacciones adversas y riesgos Hemorragia subcutánea: hemorragia subcutánea debido a menos de 5 minutos de tiempo de compresión o técnica de extracción de sangre.

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