péptido vasoactivo intestinal

El péptido vasoactivo intestinal (VIP) consta de 28 aminoácidos, principalmente liberados por las neuronas intestinales, y también es abundante en el sistema nervioso central. Es un péptido importante del intestino cerebral. También hay muchas fibras nerviosas VIP en el páncreas. La estimulación de las comidas grasas y del nervio vago puede provocar la liberación de VIP. Además, la isquemia intestinal también puede estimular su liberación. Tiene una amplia gama de actividades biológicas, como dilatar el corazón, el cerebro, los vasos sanguíneos hepáticos, regular el flujo sanguíneo cerebral, reducir la presión de la arteria pulmonar, disminuir la presión arterial, relajar el músculo liso bronquial, regular la temperatura corporal central, dormir y estimular la liberación de prolactina. El papel principal del sistema digestivo es relajar el músculo liso intestinal y relajar el esfínter esofágico inferior, el esfínter Oddi, el músculo liso intestinal y el esfínter anal interno. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de exámenes de crecimiento y desarrollo: examen de sangre Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: VIP puede estimular la secreción de bilis, independiente de los ácidos biliares, promover la descomposición del glucógeno y aumentar el azúcar en la sangre. Valor normal El método RIA es de 20 a 53 ng / L (20 a 53 pg / ml). Importancia clínica Aumente el síndrome de WDHA (hipercalemia, hipocalemia con síndrome de adenoma de células de los islotes), síndrome de intestino corto, uremia, insulinoma, etc. Los resultados altos pueden ser enfermedades: consideraciones de uremia Además, VIP puede estimular la secreción de bilis independiente del ácido biliar, promover la descomposición del glucógeno y aumentar el azúcar en la sangre. Proceso de inspección El método se divide en tres pasos, a saber, reacción antígeno-anticuerpo, separación B y F, y determinación de radiactividad. (1) Reacción del antígeno con el anticuerpo: la muestra (antígeno no marcado), el antígeno marcado y el antisuero se dosifican secuencialmente en un tubo de ensayo pequeño, y se deja reposar a temperatura ambiente (15 a 30 ° C) durante 24 horas para competir completamente por la unión. (2) Separación de B y F: Existen varias técnicas de separación, y el método de precipitación se usa comúnmente. Método de precipitación de 1 segundo anticuerpo: también conocido como método de diacuerpo, después de que el antígeno de prueba reacciona específicamente con el primer anticuerpo, se agrega el segundo anticuerpo correspondiente, de modo que el complejo formado antígeno-primer anticuerpo-segundo anticuerpo se coprecipita. El antígeno marcado B se separa del antígeno libre F por centrifugación. Este método es una precipitación específica, separación completa, baja unión no específica. Sin embargo, la cantidad del segundo anticuerpo es grande y el costo es alto. Además, la concentración sérica y la presencia o ausencia de anticoagulantes pueden afectar los resultados hasta cierto punto. 2 Método de precipitación de polietilenglicol (PEG): la proteína está en un estado de punto isoeléctrico y la capa de hidratación se destruye para causar la precipitación de la proteína. La ventaja de este método es que el PEG es conveniente para preparar, económico y rápido de separar. La desventaja es que hay muchos precipitados inespecíficos y la separación es incompleta. 3 Método de precipitación de segundo anticuerpo-polietilenglicol: este método no solo tiene la ventaja de la precipitación rápida del método PEG, sino que también mantiene el efecto de la precipitación específica del segundo anticuerpo, reduce la cantidad de segundo anticuerpo y reduce la concentración de PEG, de modo que la precipitación no específica Material reducido. 4 Método de adsorción de carbón activado: la parte libre de las moléculas pequeñas es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega el carbón activado con dextrano y se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado. (3) Determinación de la radiactividad: después de la separación de B y F, se puede medir la radiactividad. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Se requiere una curva estándar para cada medición, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / B0. Las muestras deben determinarse por duplicado, se toma el valor promedio y se detecta la concentración de antígeno correspondiente en la curva estándar. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos Una infección puede ocurrir.

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