Chlamydia trachomatis

La clamidia incluye tres especies de C. trachomatis, C. psittaci y C. pneumonia. Chlamydia trachomatis se divide en tracoma, linfogranulomavenereum (LGV) y tres variantes biológicas de variantes biológicas murinas. Las variantes biológicas de Chlamydia trachomatis tienen serotipos A ~ K18, de los cuales A, B, Ba, C causan tracoma, el tipo D ~ K causa infecciones del tracto genitourinario, como conjuntivitis del cuerpo de inclusión, uretritis no gonocócica, cervicitis, salpingitis , epididimitis, proctitis, neumonía neonatal y otitis media. La inflamación del tracto genitourinario por clamidia es una de las enfermedades de transmisión más sexual del mundo. Las variantes linfogranulomatosas de transmisión sexual tienen serotipos L1, L2, L2a y L34, que pueden causar linfogranuloma de enfermedades de transmisión sexual. Las variantes biológicas del ratón no causan enfermedades humanas. Chlamydia psittaci y Chlamydia pneumoniae causan infecciones respiratorias, especialmente neumonía. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: inspección de microorganismos patógenos Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Síntomas positivos de linfogranuloma, tracoma, conjuntivitis corporal de inclusión en adultos, uretritis no gonocócica, conjuntivitis neonatal, epididimitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis y otras enfermedades. Consejos: coopere con el trabajo del médico al verificar. Valor normal 1: 8 (ensayo de unión al complemento CF). <1:32 (método indirecto de anticuerpos fluorescentes IFA). Negativo (reacción en cadena de la polimerasa PCR, ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas ELISA, ensayo de inmunofluorescencia). Importancia clínica (1) Método CF 1: 128 ~ 256, enfermedades de transmisión sexual, linfogranuloma. (2) Método IFA 1:64, enfermedades genitales causadas por Chlamydia trachomatis. > 1: 4000, enfermedades de transmisión sexual, linfogranuloma. (3) linfogranuloma patológico positivo, tracoma, conjuntivitis corporal de inclusión en adultos, uretritis no gonocócica, conjuntivitis neonatal, epididimitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: infección del tracto urinario por clamidia, neumonía por clamidia trachomatis, linfogranuloma de clamidia, infección por clamidia, precauciones de tracoma Esta operación de prueba es complicada y el laboratorio general no está dispuesto a hacerlo. Proceso de inspección (1) Titulación de complemento y hemolisina. 1 Tome 1 ml de complemento, agregue 9 ml de BBS y luego diluya a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 y tome 50 0.2 ml de hemolisina, agregue 9.8 ml de BBS, que es hemolisina 1: 100, y luego continúe diluyéndose a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Tome la matriz cuadrada de tubos de ensayo, agregue longitudinalmente 0.1 ml de diferentes concentraciones de complemento y agregue 0.1 ml de hemolisina en cada fila (todos deben agregarse desde la dilución más alta), luego agregue BBS0.2 ml, complemento y Los tubos de control de hemolisina se añadieron cada uno con BBS 0,3 ml, y finalmente se añadieron 2% de glóbulos rojos de oveja a cada tubo. La cantidad total de cada tubo fue de 0,5 ml, se agitó, se colocó en un tanque de agua a 37 ° C durante 30 minutos, y se observaron los resultados. La dilución más alta del complemento hemolizado completo y la hemolisina es la unidad respectiva. Hemolysin 1: 3200 es una unidad de hemolysin, y el complemento 1:80 es una unidad de complemento. En aplicaciones prácticas, la hemolisina es 2u (3200 ÷ 2 = 1600) y el complemento es 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Prueba formal: 1 Opere con una microplaca tipo V, cada muestra se convirtió en un pocillo de prueba y un pocillo de control de suero. Se añadió BBS0.025ml a cada pocillo. 2 Sumerja el suero (0,025 ml) con una barra de dilución en el primer pocillo, gírelo y transfiéralo al segundo pocillo para un total de ocho pocillos, obteniendo así una dilución 1: 2 a 1: 256. 3 Agregue cada reactivo: (3) Juicio de los resultados: los resultados de cada tubo del grupo de control deben cumplir las siguientes condiciones; de lo contrario, deben rehacerse. Tubo de control del complemento: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. Tubo de control de glóbulos rojos de oveja: 4. Tubo de control de anticuerpos: 0. Tubo de control negativo; 1: 2 a 1: 256 = 0. Tubo de control positivo: el mismo suero positivo, los resultados deben ser consistentes. Cuando el tubo de reacción de cada tubo de medición es el más fuerte, un tubo sigue siendo ± informe sospechoso, y 1 a 4 informes positivos. Si tanto el tubo de medición como el tubo de control de suero son anticomplemento, todos los tubos de medición son 0 y el informe es negativo. El método para examinar el anticuerpo es el mismo que el método para examinar el antígeno, excepto que se utilizan cuatro unidades de antígeno conocido en su lugar para determinar el suero a analizar. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.

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