fosfolípidos séricos

Los fosfolípidos séricos incluyen principalmente cuatro partes: lecitina, lisolecitina, neurofosfolípidos y cefalina. En el trabajo clínico, generalmente se sospecha que determina los fosfolípidos totales en suero. Existen dos métodos para la determinación química y enzimática. Para un examen más detallado de la composición de los fosfolípidos en suero, se requiere cromatografía en capa fina, cromatografía de gases o cromatografía líquida de alto rendimiento. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Reducción de hepatitis severa, cirrosis descompensada, enfermedad de Tánger, hipertiroidismo, síndrome de malabsorción, enfermedad mieloproliferativa, mieloma múltiple, enfermedad de Wolman, síndrome de Leye, esclerosis múltiple, etc. . Valor normal: Fosfolípido sérico: 1.7-3.2 mmol / L Por encima de lo normal: Aumento de la ictericia obstructiva, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, síndrome de Ziere, enfermedad por acumulación de glucógeno, obesidad, diabetes, pancreatitis aguda y crónica, síndrome nefrótico, hipotiroidismo , hígado graso, desnutrición grasa, embarazo, anticonceptivos orales, etc. Negativo: Positivo: Consejos: Antes del examen, la dieta es ligera y el alcohol está prohibido. Busque un estómago vacío en la mañana. Valor normal Método de tasa de enzimas (37 ° C) 1.7 ~ 3.2 mmol / L (130 ~ 250 mg / dl) en P × 25; 1.7 a 3.2 mmol / L (5.2 a 9.9 mg / dl) en términos de P. Importancia clínica 1, elevada en ictericia obstructiva, cirrosis biliar primaria, colangitis esclerosante primaria, síndrome de Ziere, enfermedad por acumulación de glucógeno, obesidad, diabetes, pancreatitis aguda y crónica, síndrome nefrótico, función tiroidea Síntomas reducidos, hígado graso, desnutrición grasa, embarazo, anticonceptivos orales, etc. 2, reducido en hepatitis severa, cirrosis descompensada, enfermedad de Tánger, hipertiroidismo, síndrome de malabsorción, enfermedades mieloproliferativas, mieloma múltiple, enfermedad de Wolman, síndrome de Leye, esclerosis múltiple Síntomas, etc. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: hígado, traumatismo del páncreas, los resultados del mieloma múltiple pueden ser enfermedades altas: obesidad, lipodistrofia, síndrome de malabsorción, hipertiroidismo tiroideo en niños 1, la especificidad de la hidrólisis de fosfolipasa D no es alta, pero la lecitina sérica, la lisolecitina y los neurofosfolípidos representan aproximadamente el 95% de los fosfolípidos totales, por lo que el valor medido puede representar fosfolípidos totales en suero. 2, la fórmula enzimática anterior es solo de referencia, los estabilizadores y aditivos necesitan ser estudiados. Proceso de inspección Inmediatamente después de la extracción de sangre, se realizó la prueba: en la solución de aplicación de enzima de 3.0 ml, se agregaron 20 μl de suero, 20 μl de solución estándar, 20 μl de agua y 20 μl de agua, se mezclaron y se mantuvieron a 37 ° C durante 10 minutos, y el color se midió a una longitud de onda de 500 nm. El método utiliza fosfolipasa D para hidrolizar lecitina, lisolecitina y neurofosfolípidos, y la colina producida es oxidada por la colina oxidasa para formar peróxido de hidrógeno, que puede desarrollarse mediante la reacción de Trinder. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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