triptófano

Más del 95% del triptófano en el cuerpo humano se descompone por la triptófano-2,3-oxigenasa de los hepatocitos. Cuando las células del hígado están dañadas, la cantidad de esta enzima se reduce y la viabilidad se reduce. Las enfermedades causadas por trastornos del metabolismo del triptófano se pueden encontrar en la disminución de la función hepática, triptófuria, hidroxiquirosinuria y orina de orina amarilla. Estas tres últimas son enfermedades hereditarias, que se deben al amoníaco del color. Las principales vías metabólicas del ácido a la niacina y la coenzima I están alteradas. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Rara Valor normal: Triptófano: 28.52-72.28μmol / L Por encima de lo normal: Las enfermedades causadas por trastornos en el metabolismo del triptófano se pueden encontrar en la disminución de la función hepática, triptófuria, hidroxivinuria y aciduria úrica. Negativo: Positivo: Consejos: la concentración de aminoácidos en plasma de las personas normales fluctúa día y noche, con un pico a las 8-10 de la mañana y un mínimo a la medianoche. Cuando se toma sangre, es necesario evitar los efectos de la digestión y la absorción de alimentos, es mejor tomar sangre con el estómago vacío por la mañana. Valor normal 28,52 a 72,28 μmol / L. Importancia clínica Las enfermedades causadas por trastornos del metabolismo del triptófano se pueden encontrar en la disminución de la función hepática, triptófuria, hidroxiquirosinuria y orina de orina amarilla. Estas tres últimas son enfermedades hereditarias, que se deben al amoníaco del color. Las principales vías metabólicas del ácido a la niacina y la coenzima I están alteradas. El triptófano en plasma se divide en dos partes de unión libre y de albúmina, aproximadamente el 90% del triptófano se une a la albúmina y el 10% es triptófano libre. Más del 95% del triptófano en el cuerpo humano se descompone catalíticamente por la triptófano-2,3-oxigenasa de los hepatocitos. Cuando las células del hígado están dañadas, el contenido de la enzima y la actividad de la enzima disminuyen, y la capacidad de descomponer el triptófano disminuye para causar un aumento en la concentración de triptófano en el plasma. La triptofanuria se caracteriza por retraso físico y mental, ataxia cerebelosa y fotosensibilidad de la piel. Cuando aumentó el triptófano sérico en suero en ayunas, cuando se administró triptófano por vía oral, el triptófano en sangre aumentó significativamente y no fue fácil volver al nivel antes de la administración oral. Al mismo tiempo, aumentó la descarga de triptófano y ácido acético indol en la orina. Los pacientes con hidroxicinurenina tienen retraso mental leve, y en el bebé se pueden observar dermatitis y úlceras orales causadas por deficiencia de niacina. Los resultados altos pueden ser enfermedades: encefalopatía hepática, precauciones de insuficiencia hepática fulminante 1. La concentración plasmática de aminoácidos de las personas normales fluctúa día y noche, con un pico de 8 a 10 de la mañana y un mínimo a la medianoche. Cuando se toma sangre, es necesario evitar los efectos de la digestión y la absorción de alimentos, es mejor tomar sangre con el estómago vacío por la mañana. 2. Si la muestra no es adecuada para la hemólisis, puede dar lugar a un falso aumento en los resultados de la medición. Proceso de inspección Lo mismo que la espectrometría de fluorescencia. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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