β-galactosidasa

La GAL es una hidrolasa en los lisosomas celulares y es alta en las células epiteliales tubulares proximales renales. La actividad de GAL en la orina puede reflejar el parénquima renal, especialmente el daño temprano del túbulo renal, y se mide junto con la N-acetil-β-D-glucosaminidasa (NAG) para el análisis de zimografía urinaria, lo que es útil para la observación y el pronóstico del curso de la enfermedad. Evaluación. El diagnóstico de la enfermedad por deficiencia de β-galactosidasa humana (incluido el diagnóstico prenatal) y la investigación básica en el campo de la genética también son indicaciones importantes. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de examen urinario: prueba de función de orina / riñón Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Rara Valor normal: Tasa de excreción de GAL en orina: 2.5-14.3 UI / gCr Por encima de lo normal: Daño tubular renal. Negativo: Positivo: Consejos: De acuerdo con el estado nutricional de todo el cuerpo, se dan leche, huevos, frutas, leche de soya, etc. en la comida. Valor normal El suero es 0.2-0.4 U / L, y la tasa de descarga de GAL en orina está en el rango de 2.5 a 14.3 UI / gCr. Importancia clínica Las GAL y NAG urinarias son enzimas lisosomales, derivadas principalmente de las células epiteliales tubulares renales, y por lo tanto son más sensibles al daño tubular renal y a las enfermedades adquiridas. Las curvas de tasa de excreción de GAL y NAG en diferentes etapas de la lesión del parénquima renal Existen ciertas diferencias, y las dos se utilizan para el análisis de zimografía, lo que será útil para el diagnóstico clínico y la evaluación del pronóstico. Precauciones 1. El rango lineal del método puede alcanzar 220 UI / L. 2. El pH del tampón tiene una influencia significativa en el coeficiente de extinción, y el requisito de pH se corrige con precisión al valor especificado. 3. El resto se puede encontrar en la sección "N-Acetil-β-D-glucosaminidasa". 4. Para aplicaciones en el campo de la genética, consulte las monografías y la literatura. Proceso de inspección Método de velocidad manual: se añadieron 100 μl de muestra de orina, se añadieron 1,0 ml de solución de sustrato, se midió la absorbancia inicial A1 después de mezclar, y se inició el cronómetro inmediatamente. La temperatura se mantuvo a 37 ° C durante 10 min, y la segunda absorbancia A2 se midió inmediatamente. La longitud de onda era de 400 a 405 nm, y se calculó la variable de absorbancia de 1 min. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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