Detección de Vibrio cholerae

El método convencional de inspección de Vibrio cholerae es frotis directo, inspección de tinción y prueba de frenado de observación dinámica. El análisis clínico de resultados positivos se puede utilizar como referencia para un diagnóstico rápido. La tinción de Gram mostró el Vibrio Gram negativo típico. El examen en campo oscuro de las gotas colgantes muestra un movimiento en vivo similar a una lanzadera. La prueba de freno inmunológica positiva tiene un significado de referencia importante. Los resultados anteriores solo se pueden usar para el diagnóstico inicial, y el diagnóstico final aún debe basarse en los resultados del cultivo. Información básica Clasificación de especialistas: inspección y clasificación de enfermedades infecciosas: inspección de microorganismos patógenos Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Vibrio cholerae no se detectó. Positivo: Solicitar infección por Vibrio cholerae. Consejos: si necesita detectar sangre oculta en heces por método químico, evite comer carne roja, hígado y espinacas, repollo, brócoli y otros alimentos tres días antes de la recolección para evitar resultados falsos positivos. Valor normal Vibrio cholerae no se detectó. Importancia clínica Resultados anormales: 1. Análisis clínico de resultados positivos La microscopía se puede utilizar como referencia para un diagnóstico rápido. La tinción de Gram mostró el Vibrio Gram negativo típico. El examen en campo oscuro de las gotas colgantes muestra un movimiento en vivo similar a una lanzadera. La prueba de freno inmunológica positiva tiene un significado de referencia importante. Los resultados anteriores solo se pueden usar para el diagnóstico inicial, y el diagnóstico final aún debe basarse en los resultados del cultivo. 2, positivo en el cólera. Personas que necesitan hacerse la prueba: Frecuentes diarreas agudas, vómitos y otros pacientes sospechosos de cólera. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: cólera, precauciones paracholera Al verificar: 1. Evite excavar la parte de la orina del inodoro y el agua del grifo cuando la recolecte, no coloque las heces directamente sobre papel higiénico o toalla de papel. 2. Para evitar interferencias con los resultados de la prueba, no use bastoncillos de algodón para excavar. 3. No recolecte demasiadas heces para evitar tener suficientes muestras para su inspección. 4. Si necesita detectar sangre oculta en heces por método químico, evite comer carne roja, hígado y espinacas, repollo, brócoli y otros alimentos tres días antes de la recolección para evitar resultados falsos positivos. 5. Si utiliza el método inmunológico para detectar sangre oculta en heces, no necesita limitar el tipo de dieta. 6. Debido a que los bebés y los niños pequeños no son fáciles de obtener suficientes muestras a la vez, si necesitan recolectarse por separado, almacene temporalmente las muestras en el refrigerador para evitar el crecimiento de bacterias. No apto para personas: Personas sin síntomas de cólera. Proceso de inspección 1. Enriquecimiento Se pesó una muestra de 25 g y se añadió a un recipiente que contenía 225 ml de agua con peptona alcalina (APW). Las muestras sólidas deben dividirse con un homogeneizador de 9000r / min a 10000r / min o triturarse completamente con tijeras. (36 ± 1) ° C de cultivo durante 6h ~ 8h y 16h ~ 24h. Para las muestras de ostras, se debe preparar otra muestra y colocarla en APW, cultivada a 42 ° C durante 6h ~ 8h y 16h ~ 24h. 2, separación El crecimiento de la superficie del medio de enriquecimiento de 6 h ~ 8 h y 16 h ~ 24 h se inoculó con 3 mm ~ 5 mm, y al menos una placa de agar TCBS finalmente se rayó y se cultivó a (36 ± 1) ° C durante 18 ~ 24 h. En agar TCBS, las colonias típicas de Vibrio cholerae son grandes, lisas, amarillas, ligeramente planas, con centros opacos y bordes translúcidos. 3. Identificación inicial (1) Se recogieron de dos a cinco colonias sospechosas en placas de agar TCBS con un asa de inoculación, se sembraron en placas de agar T1N1 y se cultivaron a (36 ± 1) ° C durante 12 ha 18 h. (2) El cultivo de superficie de agar T1N1 se recogió con un papel de filtro blanco estéril, y se realizó una prueba de oxidasa mediante la adición de un reactivo de oxidasa. (3) Se aplicó un cultivo de oxidasa positivo de asa estéril a una gota de reactivo de desoxicolato de sodio al 0,5% para realizar una prueba de alambre adhesivo. (4) Se inocularon los cultivos en los que la oxidasa y la prueba de seda pegajosa fueron positivas por inoculación, se inocularon TSI, KIA y AGS, y se pinchó la capa inferior y se trazó la pendiente. (5) Inocular el caldo T1N0 y T1N3 con el mismo cultivo que la aguja de inoculación anterior. (6) Los caldos TSI, KIA, AGS, T1N0 y T1N3 se cultivaron a (36 ± 1) ° C durante 18h ~ 24h. No apto para la multitud. No apto para personas: personas sin síntomas de cólera. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.

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