Ehler-Danlos-Syndrom

Das Ehler-Danlos-Syndrom, auch als hyperdermales elastisches Syndrom bekannt, ist eine angeborene Bindegewebsmangelerkrankung. Es äußert sich klinisch in drei Merkmalen: übermäßige Hautelastizität, schwache Haut- und Blutgefäße und große Gelenkbeweglichkeit. Die Krankheit ist selten, mit mehr Männern als Frauen, und hat oft eine Familiengeschichte. Sie ist durch autosomal dominante Vererbung und rezessive Vererbung gekennzeichnet.

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