Dilatierte Kardiomyopathie

Die dilatative Kardiomyopathie ist eine häufige Form der primären Kardiomyopathie. Es ist gekennzeichnet durch eine signifikante Vergrößerung des linken Ventrikels (am meisten) oder des rechten Ventrikels mit unterschiedlich starker Myokardhypertrophie und verminderter ventrikulärer systolischer Funktion. Es ist gekennzeichnet durch Herzvergrößerung, Herzinsuffizienz, Arrhythmie und Embolie. Es wurde früher als kongestive Kardiomyopathie bezeichnet. Die Krankheit wird oft von Arrhythmien begleitet, der Zustand wird zunehmend verschlimmert und der Tod kann in jedem Stadium der Krankheit eintreten. Etwa 20% der DCM-Patienten haben eine Familienanamnese mit Kardiomyopathie. In den letzten Jahren hat die Diagnoserate der dilatativen Kardiomyopathie allmählich zugenommen. Es wird geschätzt, dass die jährliche Diagnoserate etwa 8 / 100.000 und die Prävalenzrate etwa 37 / 100.000 beträgt. Unter ihnen ist die Hälfte der Patienten unter 55 Jahre alt und etwa 1/3 Die Herzfunktion war vom Grad Ⅲ ～ Ⅳ (Bewertungsstandard der New York Heart Association). Einige nicht diagnostizierte Lichtpatienten können jedoch die tatsächliche Prävalenz erhöhen.

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