Hyperlipoproteinämie Typ II

Der Hyperlipoproteinämie-Typ Ⅱ wird in Hyperlipoproteinämie-Typ Ⅱa (Hyperlipoproteinämie-Typ Ⅱa) und Hyperlipoproteinämie-Typ Ⅱb (Hyperlipoproteinämie-Typ Ⅱb) unterteilt. Hyperlipoproteinämie Typ Ⅱa: auch bekannt als familiäre Hypercholesterinämie, Hyperlipoproteinämie und so weiter. Es handelt sich um eine erbliche Stoffwechselstörung, die sich als hyperlipide β-Proteinämie manifestiert. Aufgrund des Fehlens oder der Unzulänglichkeit von β-Lipoprotein (LDL) -Rezeptoren ist der intrazelluläre Cholesterinstoffwechsel reduziert. Sie ist familiär und autosomal. Sexuell vererbte, homozygote Serumcholesterinspiegel liegen über 400 mg / l. Hyperlipoproteinämie Typ Ⅱb (Hyperlipoproteinämie Typ Ⅱb): auch bekannt als Hyper-Beta-Lipoproteinämie und Hyper-Beta-Lipoproteinämie, Hyperlipidämie und Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie und Hypercholesterinämie Anämie, die durch deutlich erhöhte Beta-und Pre-Beta-Lipoproteine ​​gekennzeichnet ist. Viele Patienten haben keine klare Familienanamnese.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.