Pädiatrische Langerhans-Zell-Histiozytose

Die Langerhans-Zell-Histiozytose (LCH) ist ein Typ I der Histiozytose. Die Langerhans-Zell-Histiozytose ist eine Art dendritischer zellproliferativer Erkrankung monoklonalen Ursprungs, die mehrere klinische Manifestationen aufweist. Die Läsionen können fokal oder verbreitet sein. Es handelt sich um eine Gruppe von akutem Auftreten, klinischen Symptomen und Syndrome mit sehr unterschiedlichen Läsionen. Bisher ist die Ursache unbekannt. Mit der Weiterentwicklung der Chemotherapiemethoden hat sich die Prognose dieser Krankheit in den letzten Jahren erheblich verbessert. Die Inzidenz dieser Krankheit ist gering. Säuglinge und Kinder sind die Hauptbevölkerung. Männliche Patienten sind die häufigste Krankheit, und sie treten auch bei Erwachsenen und sogar älteren Menschen auf.

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