Neugeborenen-Screening

Das Neugeborenen-Screening ist ein einfacher, schneller und kostengünstiger Blutfleckentest, der die Früherkennung eines Kindes mit einer angeborenen genetischen Erkrankung und die rechtzeitige Behandlung eines gesunden Wachstums ermöglicht. Einige angeborene Stoffwechselerkrankungen können, obwohl die Inzidenz sehr gering ist, die geistige Entwicklung ernsthaft beeinträchtigen und zu lebenslangen Behinderungen führen. Vor der Geburt kann keine Diagnose gestellt werden, und es treten keine Symptome früh nach der Geburt auf. Sobald jedoch ein abnormaler Zustand auftritt, tritt das Nervensystem auf Sie hat irreversible Schäden erlitten und ihre Behandlung verloren. Früherkennung, Früherkennung und frühzeitige Behandlung nach der Geburt können das Kind vor Schäden schützen und geistige Behinderungen verhindern.

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