Hereditäre orale Hyperzytose bei Kindern

Die hereditäre Stomatozytose (HST) ist eine seltene autosomal dominante hereditäre hämolytische Erkrankung, die durch einen deutlichen Anstieg der Anzahl oraler Zellen im Blut von über 5% gekennzeichnet ist. Klinisch besteht häufig eine mittelschwere bis schwere hämolytische Anämie. Periphere Blutausstriche zeigen eine klar geformte mundförmige Fissur im leicht gefärbten Bereich des Zentrums der roten Blutkörperchen, die unter dem Rasterelektronenmikroskop eine Mörser- oder Mörserform aufweist, so dass sie als "mundförmige Zellen" bezeichnet wird.

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