Typ der pädiatrischen Glykogenspeicherkrankheit

Die Glykogenspeicherkrankheit Typ Ⅶ (GSD-Ⅶ) wird durch einen Mangel an Kreatinphosphofructokinase verursacht und ist relativ selten. Sie wird hauptsächlich durch Muskelgewebeschäden verursacht. Die Glykogenspeicherkrankheit (GSD) ist eine Klasse von Störungen des Glykogenstoffwechsels, die durch angeborene Enzymdefekte verursacht werden. Das gemeinsame biochemische Merkmal dieser Art von Krankheit ist eine abnormale Glykogenspeicherung. Die meisten Krankheiten werden durch eine erhöhte Glykogenspeicherung in Leber, Muskel, Niere und anderen Geweben verursacht.

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