Pädiatrische hereditäre ovale Polyzythämie

Die hereditäre Elliptozytose (HE) ist eine andere Art der hämolytischen Anämie mit defekten Membranen roter Blutkörperchen. Das Merkmal dieser Krankheit ist, dass eine große Anzahl von Ovalen im umgebenden Blut gesehen werden kann, um reife rote Blutkörperchen zu bilden. Die klinischen Symptome sind unterschiedlich schwer und die schwersten Fälle können in der Gebärmutter aufgrund eines fetalen Ödems absterben. Einige normale ovale rote Blutkörperchen sind auch in normalem menschlichem Blut zu sehen, im Allgemeinen nicht mehr als 15%. In diesem Fall liegen diese roten Blutkörperchen über 25%. Je nach Hämolysegrad gibt es drei Typen: keine Hämolyse (verdeckter Typ), milde Hämolyse (hämolytischer Kompensationstyp) und signifikant beschleunigter Hämolysetyp.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.