Akutes Abdominal-Hyperlipidämie-Syndrom

Akutes Abdomen-Hyperlipämie-Syndrom (Akutes Abdomen-Hyperlipämie-Syndrom), auch bekannt als familiäre Hyperlipoproteinämie Typ Ⅰ, familiäre Hyperchyliemie, primäre familiäre Hyperlipidämie, Hepatosplenomegalie Lipidablagerung, Hypercholesterinämie-Xanthomatose, idiopathische Lipidablagerung, Hypercholesterinämie-Xanthomatose, idiopathische Lipidablagerung und akutes Bauch-Hyperlipidämie-Syndrom. 1932 wurde es erstmals von Burger und Grutz gemeldet, daher wird es auch als Burger-Grutz-Syndrom bezeichnet. Es ist eine familiäre autosomal rezessive Erkrankung.

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