Pädiatrisches Basalzellnävus-Syndrom

Die klinischen Manifestationen des Basalzellnävus-Syndroms bei Kindern umfassen sechs Hauptorgansysteme: Haut, Zähne, Knochen, Augen, Nerven und Fortpflanzung. Es gibt etwa 38 Arten von Anomalien, einschließlich Basalzellkarzinom, Kieferzyste und Handfläche. Schlechte Keratose und Skelettanomalien sind am häufigsten. Das pädiatrische Basalzellnävus-Syndrom ist eine autosomal dominante Erbkrankheit, an der viele Organe beteiligt sind.

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