Pädiatrisches Spitz- und Zehensyndrom

Das Acrocephalosyndactyly-Syndrom bei Kindern ist eine seltene autosomal dominante Erbkrankheit mit einer Inzidenzrate von 1 / 160.000, die sich hauptsächlich in Anomalien des Schädels und der Gesichtsknochen manifestiert und von einem parallelen Finger (Zehen) begleitet wird ) Missgebildete Symptome. Auch bekannt als Apert-Syndrom, Spitz- und Zehendeformität und syndaktylisches Oxyzephalie-Syndrom.

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