Juvenile Dermatomyositis

Juvenile Dermatomyositis (JDM) ist eine durch Immunität vermittelte Multisystemerkrankung, die durch eine akute oder chronische nicht eitrige Entzündung von Rhabdomyomus und Haut mit unterschiedlichem Ausmaß an okklusiven Gefäßerkrankungen im Frühstadium und im Spätstadium gekennzeichnet ist. Verkalkung. Ungefähr 10% sind mit anderen Bindegewebserkrankungen wie JRA, SLE, Sklerodermie assoziiert, und einige sind mit bösartigen Tumoren assoziiert. Die Todesursachen waren hauptsächlich Atemversagen sowie Magen-Darm-Geschwüre und Blutungen. Patienten mit juveniler Dermatomyositis sind in der Regel jünger als 16 Jahre. Die Krankheit kann sich in jedem Alter des Kindes entwickeln, die Inzidenz ist jedoch mit 5 bis 9 Jahren am höchsten. Patienten haben häufig eine Vorgeschichte von Infektionen der Atemwege vor dem Einsetzen, und der "O" -Wert von Anti-Streptokokken steigt an. Antibiotika in Kombination mit Kortikosteroiden haben vermutlich gute Ergebnisse.

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