Familiäre abnormale Beta-Lipoproteinämie

Familiäres abnormales Beta: Familiäre Dysbetalipoproteinämie (FD), auch als Typ-III-Hyperlipoproteinämie bekannt, wurde erstmals 1954 von Gofman beschrieben, da zu diesem Zeitpunkt festgestellt wurde, dass Patienten mit dieser Krankheit hauptsächlich gelbe Haut an mehreren Sehnen zeigten Tumoren und linienförmige Xanthome an den Handflächen wurden einst als knotige Xanthome bezeichnet.

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