Angeborene Mitralklappenfehlbildung

Angeborene Mitralklappenfehlbildungen können Mitralstenose und / oder Insuffizienz verursachen. Fisher berichtete 1902 über zwei Fälle von angeborenen Mitralklappenfehlbildungen, und seit den 1960er Jahren wurden weitere Fälle gemeldet. Angeborene Mitralklappenfehlbildungen sind häufig mit atrioventrikulären Röhrchendefekten, Aortenversetzungen, Einzelventrikel, atrialem Septumdefekt, ventrikulärem Septumdefekt, linksventrikulärem Abflusstrakt oder Verengung des Aortenauslasses, Aortenverengung und Fallot-Tetralogie verbunden Angeborene Herz-Kreislauf-Erkrankungen liegen vor. Angeborene Mitralklappenfehlbildungen allein sind selten und machen nur 0,6% der Autopsiematerialien für angeborene Herz-Kreislauf-Erkrankungen aus. Es macht 0,21 bis 0,42% der klinischen Fälle aus. Die Mitralklappe besteht aus Ringraum, Blättchen, Chordae, Papillarmuskel und linker Vorhofwand. Eine oder mehrere strukturelle Anomalien können zu angeborenen Mitralklappenfehlbildungen führen. In den meisten Fällen sind mehrere Komponenten abnormal entwickelt, was zu einer Verengung des linken atrioventrikulären Blutflusskanals führt.

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